Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DL-Methioninol | 16720-80-2 | sc-285469 sc-285469A | 1 g 5 g | $184.00 $877.00 | ||
El DL-metioninol se caracteriza por su estructura única que contiene azufre, lo que le confiere distintos patrones de reactividad. La presencia del grupo hidroxilo aumenta su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la interacción con disolventes polares. Su naturaleza quiral permite obtener resultados estereoquímicos específicos en las reacciones, mientras que el grupo tioéter puede participar en ataques nucleofílicos, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones orgánicas y vías sintéticas. | ||||||
(2-Amino-3-methyl-3H-imidazol-4-yl)methanol | 885281-27-6 | sc-287700 sc-287700A sc-287700B | 250 mg 1 g 5 g | $280.00 $700.00 $2462.00 | ||
El (2-amino-3-metil-3H-imidazol-4-il)metanol presenta propiedades intrigantes como alcohol, caracterizadas por su capacidad de enlace de hidrógeno intramolecular, que estabiliza su estructura e influye en la reactividad. La presencia de la molécula de imidazol permite la estabilización por resonancia, potenciando la nucleofilia. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de oxidación y sustitución, mostrando versatilidad en aplicaciones sintéticas al tiempo que mantiene un entorno electrónico único que afecta a su interacción con otros reactivos. | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | $68.00 $159.00 $772.00 | 2 | |
La Pravastatina, sal sódica, presenta propiedades intrigantes como alcohol, caracterizadas por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a los múltiples grupos hidroxilo. Esto aumenta su solubilidad en disolventes polares y facilita las interacciones con diversas biomoléculas. La conformación única del compuesto influye en su reactividad, permitiendo interacciones selectivas en mezclas complejas. Además, su viscosidad moderada contribuye a su comportamiento en solución, afectando a las velocidades de difusión y a la dinámica molecular. | ||||||
α-Decitabine | 22432-95-7 | sc-500301 sc-500301A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2448.00 | ||
La α-decitabina exhibe propiedades intrigantes como alcohol, caracterizadas por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a su grupo hidroxilo. Esta interacción aumenta su solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en reacciones de condensación. La estereoquímica del compuesto permite la existencia de distintos isómeros conformacionales, lo que puede dar lugar a una cinética de reacción variada. Además, su capacidad para participar en interacciones intramoleculares puede estabilizar los estados de transición, afectando a las vías de reacción generales. | ||||||
NP-40 Alternative | 9016-45-9 | sc-281108 sc-281108A | 100 ml 500 ml | $99.00 $139.00 | 2 | |
NP-40 Alternative es un tensioactivo no iónico caracterizado por su exclusivo equilibrio hidrófilo-lipofílico, que le permite interactuar eficazmente con sustancias polares y no polares. Su estructura molecular favorece la formación de micelas, mejorando la solubilización de compuestos hidrófobos. El compuesto presenta una baja toxicidad y una mínima desnaturalización de proteínas, lo que lo hace adecuado para mantener la actividad biológica en diversas aplicaciones. Sus propiedades versátiles permiten una emulsificación y estabilización eficaces en diversas formulaciones. | ||||||
Propylene Glycol Monostearate (contains ca. 35% Monopalmitate) | 1323-39-3 | sc-501020 | 25 g | $44.00 | ||
El monoestearato de propilenglicol, que contiene aproximadamente un 35% de monopalmitato, presenta una capacidad emulsionante única atribuida a su doble naturaleza hidrófila-lipofílica. Este compuesto puede formar micelas, encapsulando eficazmente sustancias hidrófobas y mejorando la solubilidad. Sus interacciones moleculares permiten adaptar los perfiles de viscosidad, lo que influye en las características de flujo de las formulaciones. Además, la presencia de enlaces éster contribuye a su estabilidad térmica, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones. | ||||||
2-Ethyl-3-hydroxy-6-methylpyridine | 2364-75-2 | sc-259805 sc-259805A sc-259805B | 1 g 5 g 25 g | $41.00 $122.00 $294.00 | ||
La 2-etil-3-hidroxi-6-metilpiridina presenta una capacidad distintiva de enlace de hidrógeno debido a su grupo hidroxilo, que puede participar en interacciones intra e intermoleculares. Esta característica mejora su solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en reacciones de condensación. Los grupos metilo y etilo contribuyen al impedimento estérico, lo que afecta a la accesibilidad del grupo hidroxilo y altera la cinética de reacción, permitiendo así vías selectivas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
SB 239063 | 193551-21-2 | sc-220094B sc-220094 sc-220094A | 500 µg 5 mg 25 mg | $117.00 $159.00 $632.00 | 7 | |
El SB 239063, como alcohol, presenta interacciones moleculares intrigantes caracterizadas por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que puede participar en la formación de enlaces éter. Sus características estructurales permiten distintos efectos estéricos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
5-Methylcytosine | 554-01-8 | sc-278268 sc-278268A sc-278268B | 100 mg 500 mg 1 g | $300.00 $600.00 $1200.00 | ||
La 5-metilcitosina es un derivado de la nucleobase que presenta un grupo metilo en la posición 5, lo que influye significativamente en su comportamiento químico. Esta modificación aumenta las interacciones hidrofóbicas y altera la polaridad de la molécula, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. La presencia del grupo metilo también puede afectar a la cinética de las reacciones enzimáticas en las que interviene el ADN, ya que puede dificultar la unión de determinadas enzimas, modulando así la dinámica de la expresión génica y la regulación epigenética. | ||||||
Z-8-Dodecen-1-ol | 40642-40-8 | sc-296719B sc-296719C sc-296719 sc-296719D sc-296719A | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $180.00 $230.00 $330.00 $490.00 $850.00 | ||
El Z-8-Dodecen-1-ol, un alcohol insaturado de cadena larga, presenta una reactividad única debido a su doble enlace, que puede participar en diversas reacciones de adición. La presencia del grupo hidroxilo aumenta su polaridad, permitiendo interacciones de enlace de hidrógeno que influyen en la solubilidad en distintos disolventes. Su configuración estructural le permite actuar como tensioactivo, modificando las propiedades interfaciales y mejorando los procesos de emulsificación. Además, el isomerismo geométrico del compuesto puede dar lugar a distintos patrones de reactividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||