Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-Amino-5,7-dimethyl-adamantan-1-ol | 63971-25-5 | sc-312387 | 500 mg | $285.00 | ||
El 3-amino-5,7-dimetil-adamantano-1-ol es un alcohol único caracterizado por su estructura de adamantano, que le confiere una rigidez y un impedimento estérico significativos. Esta estructura influye en su solubilidad y reactividad, permitiendo interacciones selectivas de enlace de hidrógeno. El grupo amino aumenta su potencial para formar complejos estables con diversos sustratos, mientras que las sustituciones con dimetilo pueden modular los efectos estéricos, influyendo en la cinética de reacción y las vías de síntesis orgánica. | ||||||
2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol dihydrochloride | 66422-95-5 | sc-352254 sc-352254A | 5 g 25 g | $252.00 $516.00 | ||
El dihidrocloruro de 2-(2,4-diaminofenoxi)etanol es un interesante alcohol con un grupo fenoxi que aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. La presencia de dos grupos amino introduce múltiples sitios de protonación, lo que influye en su solubilidad y reactividad en entornos polares. Este compuesto presenta propiedades únicas de donación de electrones, que pueden facilitar la transferencia de carga en reacciones redox, afectando así a su comportamiento cinético en diversos procesos químicos. | ||||||
(R)-(−)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol | 93381-28-3 | sc-253372 | 1 g | $79.00 | ||
El (R)-(-)-3-bromo-2-metil-1-propanol es un alcohol quiral caracterizado por su sustituyente bromo, que influye significativamente en su reactividad e interacciones estéricas. La presencia del átomo de bromo aumenta la nucleofilia, lo que lo convierte en un elemento clave en las reacciones de sustitución. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas en síntesis asimétrica, mientras que la estructura ramificada contribuye a sus propiedades físicas distintivas, como la viscosidad y la solubilidad en disolventes orgánicos. | ||||||
Arachidoyl Ethanolamide | 94421-69-9 | sc-221266 sc-221266A | 5 mg 10 mg | $58.00 $110.00 | ||
La araquidoiletanolamida es una amida de ácido graso de cadena larga que presenta interacciones hidrófobas únicas debido a su cola hidrocarbonada alargada. Esta estructura facilita fuertes fuerzas de Van der Waals, lo que influye en su solubilidad en entornos lipídicos. La presencia de la fracción de etanolamina permite posibles enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su reactividad en diversas vías químicas. Su marcada arquitectura molecular contribuye a su comportamiento en bicapas lipídicas y a la dinámica de las membranas. | ||||||
(S)-(-)-1,1,2-Triphenyl-1,2-ethanediol | 108998-83-0 | sc-224265 | 5 g | $309.00 | ||
El (S)-(-)-1,1,2-trifenil-1,2-etanodiol es un alcohol quiral caracterizado por sus tres grupos fenilo, que crean un entorno voluminoso y estéricamente obstaculizado. Esta estructura única provoca importantes efectos estéricos que influyen en su reactividad y selectividad en las reacciones químicas. Los grupos hidroxilo permiten fuertes enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad y afecta a su solubilidad en diversos disolventes. Sus distintas interacciones moleculares también pueden influir en su comportamiento en procesos catalíticos y reacciones estereoselectivas. | ||||||
4-Methoxy-3-methylbenzyl alcohol | 114787-91-6 | sc-267600 | 250 mg | $154.00 | ||
El alcohol 4-metoxi-3-metilbencílico es un alcohol aromático con un grupo metoxi que mejora sus propiedades de donación de electrones, lo que influye en su reactividad en las reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia del grupo metilo introduce un obstáculo estérico que puede modular la cinética y la selectividad de la reacción. Además, el grupo hidroxilo facilita el enlace de hidrógeno intermolecular, lo que afecta a la solubilidad y a las interacciones con otros compuestos polares, alterando así su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
tert-Butyl cis-4-hydroxycyclohexylcarbamate | 167081-25-6 | sc-286804 sc-286804A | 250 mg 1 g | $138.00 $253.00 | ||
El cis-4-hidroxiciclohexilcarbamato de terc-butilo es un alcohol único caracterizado por su voluminoso grupo terc-butilo, que le confiere un importante impedimento estérico que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. El grupo hidroxilo permite fuertes enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su estructura cíclica permite una gran flexibilidad conformacional, que puede afectar a las interacciones moleculares y a las vías de reactividad, especialmente en las reacciones de sustitución nucleofílica. | ||||||
Xestospongin D | sc-222422 | 50 µg | $522.00 | |||
La xestospongina D es un alcohol intrigante conocido por sus características estructurales únicas que facilitan interacciones moleculares específicas. Su grupo hidroxilo participa en fuertes enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en medios polares. El compuesto presenta una dinámica conformacional distinta, que puede influir en su reactividad en diversas vías químicas. Además, su capacidad para formar complejos con iones metálicos puede alterar la cinética de reacción, lo que pone de manifiesto su comportamiento versátil en diversos contextos químicos. | ||||||
2-Phenylhydroquinone | 1079-21-6 | sc-223457 sc-223457A | 25 g 100 g | $41.00 $106.00 | ||
La 2-fenilhidroquinona presenta una disposición única de grupos hidroxilo en un anillo fenilo, lo que favorece un importante enlace de hidrógeno intramolecular que estabiliza su estructura. Este compuesto presenta propiedades redox distintivas, lo que le permite actuar como antioxidante en diversos entornos químicos. Su capacidad para participar en reacciones de transferencia de electrones aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un agente clave en transformaciones orgánicas complejas. La presencia del sistema aromático también contribuye a sus características espectroscópicas distintivas. | ||||||
DL-1,2-Isopropylideneglycerol | 100-79-8 | sc-257387 sc-257387A | 100 g 500 g | $35.00 $221.00 | ||
El DL-1,2-isopropilideneglicerol es un alcohol fascinante caracterizado por su estereoquímica única, que permite disposiciones espaciales específicas que influyen en su reactividad. La presencia de múltiples grupos hidroxilo permite un amplio enlace de hidrógeno, lo que aumenta su afinidad por el agua y otros disolventes polares. Este compuesto también muestra una interesante flexibilidad conformacional, que puede afectar a su interacción con otras moléculas, alterando potencialmente los mecanismos de reacción y la cinética en diversos entornos químicos. | ||||||