Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rosuvastatin Calcium Salt | 147098-20-2 | sc-208316 | 10 mg | $206.00 | 5 | |
La sal cálcica de rosuvastatina se caracteriza por sus características estructurales únicas que mejoran su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Sus grupos hidroxilo facilitan la formación de enlaces de hidrógeno, favoreciendo las interacciones con disolventes polares y macromoléculas biológicas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en su reactividad y mecanismos de transporte. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial en la determinación de su flexibilidad conformacional, lo que influye en sus interacciones a nivel molecular. | ||||||
3-Bromo-5-chloropyridin-2-ol | 137628-16-1 | sc-322411 sc-322411A sc-322411B sc-322411C sc-322411D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $21.00 $64.00 $96.00 $186.00 $560.00 | ||
El 3-bromo-5-cloropiridin-2-ol se caracteriza por sus exclusivos sustituyentes halógenos, que influyen en su capacidad de enlace de hidrógeno y en su solubilidad en disolventes polares. El grupo hidroxilo aumenta su nucleofilia, facilitando reacciones como la formación de éteres y la esterificación. Además, la estructura electrónica del compuesto permite sustituciones electrofílicas selectivas, lo que lo convierte en un valioso intermediario en vías sintéticas. Sus distintas interacciones moleculares contribuyen a variados perfiles de reactividad en síntesis orgánica. | ||||||
Conduritol B Epoxide (CBE) | 6090-95-5 | sc-201356 sc-201356A sc-201356B sc-201356C sc-201356D sc-201356E sc-201356F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $76.00 $270.00 $490.00 $614.00 $1285.00 $5110.00 $20410.00 | 12 | |
El epóxido de conduritol B (CBE) exhibe una reactividad intrigante debido a su grupo funcional epóxido, que permite el ataque nucleofílico selectivo, dando lugar a diversas vías sintéticas. La estructura tridimensional única del compuesto aumenta su capacidad para participar en reacciones de cicloadición, mientras que su configuración estereoquímica influye en la cinética de estos procesos. La naturaleza polar del CBE favorece los efectos de solvatación, lo que influye en su interacción con diversos sustratos y condiciones de reacción. | ||||||
DTT | 27565-41-9 | sc-29089 sc-29089B sc-29089C sc-29089D sc-29089A | 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 g | $65.00 $315.00 $700.00 $2960.00 $185.00 | 28 | |
El DTT, un potente agente reductor, se caracteriza por su capacidad para interrumpir los enlaces disulfuro, promoviendo la conversión de tioles oxidados a sus formas reducidas. La reactividad única de este tiol se deriva de sus fuertes propiedades de donación de electrones, que facilitan las reacciones redox rápidas. Además, la estabilidad del DTT en diversos entornos de pH y su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos refuerzan aún más su papel en las vías bioquímicas, influyendo en el equilibrio redox celular y en la dinámica de las proteínas. | ||||||
Simvastatin Hydroxy Acid, Ammonium Salt | 139893-43-9 | sc-208389 sc-208389A | 10 mg 100 mg | $208.00 $1108.00 | 4 | |
El hidroxiácido de simvastatina, sal de amonio, presenta propiedades distintivas como alcohol, caracterizadas por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno que mejoran la solubilidad en disolventes polares. Su grupo hidroxilo facilita las interacciones intramoleculares, influyendo en la reactividad y la estabilidad. La naturaleza anfipática del compuesto le permite interactuar con entornos tanto hidrofílicos como hidrofóbicos, lo que afecta a su comportamiento en diversos contextos químicos y promueve vías de reacción únicas. | ||||||
2-Methanol-1,4-dioxane | 29908-11-0 | sc-482572A sc-482572 sc-482572B sc-482572C sc-482572D sc-482572E sc-482572F | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $132.00 $184.00 $348.00 $513.00 $1009.00 $1503.00 $2215.00 | ||
El 2-metanol-1,4-dioxano se caracteriza por su estructura única de éter cíclico, que favorece fuertes interacciones dipolo-dipolo y mejora la solubilidad en disolventes polares. La presencia de grupos hidroxilo permite un sólido enlace de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, su capacidad para estabilizar estados de transición mediante interacciones intramoleculares puede dar lugar a vías de reacción alteradas, lo que lo convierte en un participante versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina presenta características intrigantes como alcohol, principalmente debido a su estereoquímica única y a la presencia de múltiples grupos hidroxilo. Estas características le permiten establecer amplios enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y reactividad. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos mejora su dinámica de interacción, mientras que sus centros quirales contribuyen a una reactividad selectiva en diversos entornos químicos, influyendo en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
Bis(2-hydroxyethyl)ammoniumperfluorooctane sulfonate | 70225-14-8 | sc-326305A sc-326305 sc-326305B | 1 g 5 g 25 g | $97.00 $142.00 $668.00 | ||
El sulfonato de bis(2-hidroxietil)amonioperfluorooctano presenta notables propiedades tensioactivas, impulsadas por su arquitectura molecular única. Los grupos hidroxilo hidrófilos del compuesto interactúan favorablemente con los medios acuosos, mientras que la cola perfluorada le confiere características hidrófobas. Esta dualidad permite la formación eficaz de micelas, mejorando la solubilización de sustancias hidrófobas. Además, sus fuertes interacciones iónicas pueden modificar la tensión interfacial, influyendo en el comportamiento de las fases y mejorando la estabilidad en emulsiones. | ||||||
D(+)Glucose, Anhydrous | 50-99-7 | sc-211203 sc-211203B sc-211203A | 250 g 5 kg 1 kg | $37.00 $194.00 $64.00 | 5 | |
La D(+)glucosa anhidra presenta notables propiedades como alcohol, caracterizadas por su estructura cíclica y múltiples grupos hidroxilo. Esta configuración facilita un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, mejorando su solubilidad en disolventes polares. La capacidad del compuesto para sufrir reacciones de oxidación y reducción le permite participar en diversas vías metabólicas. Además, su disposición estereoquímica influye en su reactividad, convirtiéndolo en un participante versátil en diversas interacciones bioquímicas. | ||||||
(3-(Piperidin-4-yl)phenyl)methanol hydrochloride | 1198286-35-9 | sc-506618 | 100 mg | $420.00 | ||
El clorhidrato de (3-(piperidin-4-il)fenil)metanol presenta características distintivas debido a sus componentes estructurales. La presencia de la fracción de piperidina introduce obstáculos estéricos que pueden modular la velocidad de reacción y la selectividad en las transformaciones químicas. Además, el grupo hidroxilo del compuesto puede participar en interacciones intramoleculares e intermoleculares, lo que influye en su estabilidad y reactividad. La forma clorhidrato aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo diversas vías de interacción en varios contextos químicos. | ||||||