Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Naphthol-4-sulfonic acid | 84-87-7 | sc-264926 sc-264926A | 100 mg 500 mg | $96.00 $480.00 | ||
El ácido 1-naftol-4-sulfónico se caracteriza por su grupo ácido sulfónico, que potencia su acidez y solubilidad en disolventes polares. El compuesto presenta fuertes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que facilita interacciones únicas con otras moléculas. Su anillo aromático rico en electrones permite reacciones de sustitución electrofílica, mientras que el grupo sulfónico puede participar en ataques nucleofílicos, dando lugar a diversas vías de reacción. Las propiedades físicas del compuesto, como su comportamiento colorimétrico, lo convierten en un interesante objeto de estudio de las interacciones moleculares. | ||||||
1,12-Dodecanediol | 5675-51-4 | sc-255891 | 25 g | $45.00 | ||
El 1,12-dodecanodiol es un diol de cadena larga con dos grupos hidroxilo, lo que influye significativamente en su equilibrio hidrófilo e hidrófobo. Esta estructura única favorece los enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en varios disolventes. La configuración lineal del compuesto permite un empaquetamiento eficaz en estado sólido, lo que influye en sus propiedades térmicas y mecánicas. Además, su reactividad en reacciones de esterificación y eterificación abre vías para diversas aplicaciones sintéticas, mostrando su versatilidad en química orgánica. | ||||||
Dextrose Monohydrate, USP | 5996-10-1 | sc-278928 | 100 g | $49.00 | ||
La dextrosa monohidrato, USP es un azúcar simple caracterizado por sus grupos hidroxilo, que facilitan un fuerte enlace de hidrógeno y contribuyen a su alta solubilidad en agua. Este compuesto presenta una estructura cristalina única que influye en su naturaleza higroscópica, permitiéndole absorber la humedad del ambiente. Su reactividad en la formación de enlaces glicosídicos le permite participar en diversas vías bioquímicas, destacando su papel en el metabolismo energético y los procesos celulares. | ||||||
Taurochenodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 6009-98-9 | sc-281162 | 1 g | $707.00 | 3 | |
El ácido taurochenodeoxicólico, sal sódica, es un derivado del ácido biliar que presenta una estructura anfipática única que favorece las interacciones con las membranas lipídicas. Su forma de sal sódica mejora la solubilidad en medios acuosos, facilitando la formación de micelas. Este compuesto presenta propiedades surfactantes distintivas, que influyen en la digestión y absorción de lípidos. Además, su capacidad para modular la fluidez y permeabilidad de las membranas subraya su papel en diversas interacciones bioquímicas, lo que influye en las vías de señalización celular. | ||||||
L-6-Hydroxy Norleucine | 6033-32-5 | sc-207787 | 2.5 mg | $430.00 | ||
L-6-Hydroxy Norleucine es un aminoalcohol intrigante caracterizado por su grupo hidroxilo único, que mejora las capacidades de enlace de hidrógeno. Esta característica permite interacciones específicas con disolventes polares, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. La conformación estructural del compuesto puede facilitar vías estereoquímicas únicas, lo que afecta a la cinética de reacción. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares también puede influir en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
1-O-Hexadecyl-rac-glycerol | 6145-69-3 | sc-205917 | 1 g | $140.00 | 3 | |
El 1-O-hexadecil-rac-glicerol es un alcohol fascinante con una larga cadena alquílica hidrófoba que influye significativamente en su solubilidad e interacción con las membranas lipídicas. Esta naturaleza anfifílica le permite participar en interacciones moleculares únicas, favoreciendo el autoensamblaje y la formación de micelas en medios acuosos. Su columna vertebral de glicerol proporciona múltiples grupos hidroxilo, lo que aumenta su potencial de enlace de hidrógeno y reactividad en diversos procesos químicos, especialmente en reacciones relacionadas con lípidos. | ||||||
7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[a]pyren-7-ol | 6272-55-5 | sc-257013 | 1 g | $219.00 | ||
El 7,8,9,10-Tetrahidrobenzo[a]pireno-7-ol es un alcohol único caracterizado por su estructura policíclica, que contribuye a su distinta reactividad e interacciones moleculares. La presencia del grupo hidroxilo aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Su naturaleza aromática permite interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar al comportamiento de agregación y a la estabilidad en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un tema intrigante para estudios de dinámica molecular y reactividad. | ||||||
Potassium sodium tartrate tetrahydrate | 6381-59-5 | sc-203364 sc-203364A sc-203364B | 100 g 500 g 2.5 kg | $59.00 $125.00 $462.00 | ||
El tartrato sódico de potasio tetrahidratado presenta propiedades únicas como alcohol debido a su doble estructura iónica y molecular. La presencia de múltiples grupos hidroxilo facilita un amplio enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Sus centros quirales contribuyen a la diversidad estereoquímica, influyendo en las vías de reacción y la cinética. Además, la forma tetrahidratada permite interacciones de hidratación específicas, lo que afecta a su estabilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Dithioerythritol | 6892-68-8 | sc-202585 sc-202585A | 1 g 5 g | $63.00 $200.00 | ||
El ditioeritritol destaca entre los alcoholes por sus grupos tiol únicos, que permiten fuertes interacciones intermoleculares mediante la formación de enlaces disulfuro. Esta característica le permite participar en reacciones redox, influyendo en la cinética y las vías de reacción. La capacidad del compuesto para estabilizar intermediarios reactivos mediante enlaces de hidrógeno mejora su perfil de reactividad. Además, su flexibilidad estructural contribuye a diversos estados conformacionales, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
D-(+)-3-Phenyllactic acid | 7326-19-4 | sc-252655 | 5 g | $210.00 | ||
El ácido D-(+)-3-feniláctico es un alcohol intrigante que presenta un centro quiral que contribuye a sus propiedades estereoquímicas únicas. La presencia de un grupo fenilo mejora sus interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Este compuesto puede participar en reacciones de esterificación, mostrando su capacidad para formar ésteres estables con diversas funcionalidades. Su estructura molecular distintiva permite interacciones selectivas con enzimas, afectando potencialmente a la cinética y las vías de reacción. | ||||||