Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-(3-Chlorophenyl)-2-(isopropylamino)ethanol | 23299-18-5 | sc-272944 | 250 mg | $88.00 | ||
El 1-(3-clorofenil)-2-(isopropilamino)etanol es un alcohol notable caracterizado por su fracción clorofenílica, que aumenta su lipofilia e influye en las interacciones moleculares. El grupo isopropilamino contribuye a su basicidad, facilitando las reacciones de transferencia de protones. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en la sustitución aromática electrofílica y los enlaces de hidrógeno, que pueden afectar a su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Sus características estructurales distintivas lo convierten en un tema atractivo para estudiar el comportamiento de los alcoholes en química orgánica. | ||||||
Tri(propylene glycol) methyl ether, mixture of isomers | 25498-49-1 | sc-237243 | 25 ml | $34.00 | ||
El éter metílico de tri(propilenglicol), una mezcla compleja de isómeros, presenta propiedades de solvatación únicas debido a sus funcionalidades de éter y alcohol. La presencia de varios grupos hidroxilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que aumenta la viscosidad y mejora las características de disolvente. Su estructura molecular permite interacciones versátiles con compuestos polares y no polares, lo que influye en la cinética de reacción y potencia su papel en diversos procesos químicos. Las distintas formas isoméricas de este compuesto contribuyen a la diversidad de sus propiedades físicas, lo que lo convierte en un interesante tema de estudio para la química orgánica. | ||||||
2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanol | 55275-61-1 | sc-341098 sc-341098A | 250 mg 1 g | $151.00 $407.00 | ||
El 2-amino-1-(4-metoxifenil)etanol presenta interacciones moleculares intrigantes debido a sus grupos funcionales amino y alcohol. El grupo hidroxilo facilita fuertes enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su anillo aromático contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, que influyen en la reactividad y la estabilidad en diversos entornos. La estructura electrónica única del compuesto permite distintas vías en las reacciones nucleofílicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química orgánica sintética. | ||||||
Ethyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propionate | 61292-90-8 | sc-285537 sc-285537A | 1 g 5 g | $153.00 $765.00 | ||
El 3-(4-hidroxi-3-metoxifenil)propionato de etilo presenta características únicas como alcohol, sobre todo por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, que estabilizan su conformación. La presencia del grupo metoxi aumenta la densidad electrónica en el anillo aromático, favoreciendo las reacciones de sustitución electrofílica. Además, su funcionalidad éster le confiere una reactividad versátil, permitiéndole participar en reacciones de transesterificación y condensación, lo que lo convierte en un compuesto valioso en síntesis orgánica. | ||||||
2-(Perfluoroalkyl)ethanol | 68391-08-2 | sc-356325 sc-356325A | 25 g 100 g | $170.00 $280.00 | ||
El 2-(perfluoroalquil)etanol presenta propiedades distintivas como alcohol, debido principalmente a la influencia de su cadena perfluoroalquílica, que le confiere características hidrófobas y altera los perfiles de solubilidad. Este compuesto puede participar en fuertes interacciones de van der Waals, lo que afecta a su estado físico y reactividad. Su estructura única facilita patrones específicos de enlace de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos y aumenta su potencial para vías de reacción únicas. | ||||||
MOPSO, Sodium Salt | 79803-73-9 | sc-286315 sc-286315A | 100 g 500 g | $125.00 $500.00 | ||
MOPSO, sal sódica, se caracteriza por su estructura zwitteriónica única, que permite una disolución eficaz y la interacción con disolventes polares. Este compuesto presenta una gran capacidad amortiguadora, manteniendo la estabilidad del pH en diversos entornos. Su naturaleza iónica promueve fuertes interacciones electrostáticas, lo que influye en la cinética de reacción y potencia su papel en las reacciones de complejación. Además, la capacidad del MOPSO para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su solubilidad y reactividad en diversos sistemas químicos. | ||||||
(S)-3-Isopropylamino-1,2-propanediol | 90742-94-2 | sc-296346 sc-296346A | 1 g 5 g | $146.00 $681.00 | ||
El (S)-3-isopropilamino-1,2-propanediol presenta un centro quiral que le confiere propiedades estereoquímicas únicas, lo que influye en sus interacciones en sistemas biológicos y químicos. La presencia de grupos hidroxilo y amino facilita un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su estructura molecular permite una flexibilidad conformacional específica, que puede afectar a las vías de reacción y a la cinética, convirtiéndolo en un participante versátil en diversas reacciones químicas. | ||||||
U-75302 | 119477-85-9 | sc-201331 | 100 µg | $290.00 | 2 | |
El U-75302 se caracteriza por su capacidad única de participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, que estabilizan su conformación e influyen en su reactividad. Este alcohol presenta una dinámica de solvatación distinta debido a sus grupos funcionales polares, lo que permite interacciones mejoradas con diversos disolventes. Su arquitectura molecular promueve vías de reacción específicas, lo que da lugar a una cinética variada en las reacciones de sustitución nucleofílica, convirtiéndolo en un compuesto interesante para el estudio de los mecanismos de reacción. | ||||||
Dapagliflozin | 461432-26-8 | sc-364481 sc-364481A sc-364481B | 5 mg 50 mg 1 g | $115.00 $420.00 $1030.00 | 6 | |
La dapagliflozina presenta una estructura molecular característica que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su grupo hidroxilo participa en el enlace de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y estabilidad. El compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que puede afectar a su interacción con otras moléculas. Además, su disposición estérica específica permite una reactividad selectiva en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios mecanísticos. | ||||||
17(R)-Resolvin D1 | 528583-91-7 | sc-358747 sc-358747A | 10 µg 25 µg | $284.00 $562.00 | ||
La 17(R)-Resolvina D1 se caracteriza por su estereoquímica única, que influye en sus interacciones con las membranas biológicas y las proteínas. La presencia de múltiples grupos hidroxilo aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, favoreciendo su solubilidad en medios acuosos. Su distinta conformación molecular permite una unión específica a los receptores, modulando las vías de señalización. La reactividad del compuesto también se ve influida por su disposición espacial, lo que permite interacciones selectivas en sistemas bioquímicos complejos. | ||||||