Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La swainsonina es un alcaloide único que presenta interacciones moleculares intrigantes, en particular por su capacidad de inhibir glicosidasas específicas. Esta inhibición altera el metabolismo de los hidratos de carbono, dando lugar a distintas vías bioquímicas. Su conformación estructural permite una unión eficaz a los sitios activos de las enzimas, lo que influye en la cinética de reacción. Además, la naturaleza hidrofílica de la swainsonina aumenta su solubilidad en los sistemas biológicos, facilitando su papel en la modulación metabólica. | ||||||
ICI 118,551 hydrochloride | 72795-01-8 | sc-361206 | 10 mg | $249.00 | 2 | |
El clorhidrato ICI 118.551 es un antagonista selectivo que interactúa con los receptores adrenérgicos, mostrando afinidades de unión únicas que influyen en su perfil cinético. Su estructura permite interacciones moleculares específicas, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para formar complejos transitorios con macromoléculas biológicas pone de relieve su reactividad distintiva. Además, el clorhidrato de ICI 118.551 presenta una dinámica de solvatación única, que afecta a su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||
14-Bromo-1-tetradecanol | 72995-94-9 | sc-265119 | 1 g | $80.00 | ||
El 14-bromo-1-tetradecanol es un alcohol de cadena larga caracterizado por su singular sustitución por bromo, que influye en su equilibrio hidrofóbico e hidrofílico. Este compuesto presenta interacciones moleculares distintas, sobre todo en la formación de enlaces de hidrógeno y fuerzas de van der Waals, que pueden afectar a su solubilidad y reactividad. Sus características estructurales permiten vías específicas en las interacciones lipídicas, alterando potencialmente la dinámica de las membranas e influyendo en el comportamiento de las fases en diversos entornos químicos. | ||||||
Ebelactone A | 76808-16-7 | sc-203035 | 1 mg | $98.00 | ||
La ebelactona A es una lactona cíclica que presenta propiedades intrigantes como alcohol, en particular debido a su estructura de anillo única. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno selectivos, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares al tiempo que mantiene sus características hidrófobas. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos funcionales, lo que permite interacciones específicas con nucleófilos. La flexibilidad conformacional del compuesto puede dar lugar a diversas vías de reacción, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos contextos químicos. | ||||||
5-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde | 80832-54-8 | sc-318661 sc-318661A | 500 mg 250 mg | $285.00 $200.00 | ||
El 5-etoxi-2-hidroxi-benzaldehído es un compuesto aromático que muestra un comportamiento característico como alcohol, principalmente por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares. Esta interacción estabiliza su estructura e influye en su reactividad con los electrófilos. La presencia del grupo etoxi aumenta su lipofilia, facilitando una dinámica de solvatación única. Además, la estabilización por resonancia del compuesto permite una cinética de reacción variada, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
TAPS, Sodium Salt | 91000-53-2 | sc-296444 sc-296444A | 250 g 1 kg | $155.00 $562.00 | ||
El TAPS, sal sódica, presenta propiedades únicas como alcohol, caracterizadas por su capacidad para formar fuertes interacciones iónicas en medios acuosos. Esta solubilidad aumenta su reactividad, permitiendo una participación eficaz en reacciones de sustitución nucleofílica. Las características estructurales del compuesto favorecen la formación de enlaces de hidrógeno con moléculas de agua, lo que influye en su comportamiento físico y aumenta su estabilidad en solución. Su arquitectura molecular distintiva también facilita cambios conformacionales específicos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
13-Bromo-1-tridecanol | 116754-58-6 | sc-265118 | 100 mg | $65.00 | ||
El 13-bromo-1-tridecanol es un alcohol fascinante que presenta una reactividad única debido a su sustituyente bromo, que puede participar en reacciones de intercambio de halógenos. La presencia de una larga cadena hidrofóbica de carbono influye en su solubilidad y comportamiento de fase, lo que permite una interesante formación de micelas en aplicaciones tensioactivas. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones de esterificación se ve reforzada por su grupo funcional de alcohol primario, lo que favorece diversas vías de síntesis. | ||||||
3-Chloro-2-fluorobenzyl alcohol | 261723-30-2 | sc-298970 sc-298970A | 1 g 5 g | $50.00 $152.00 | ||
El alcohol 3-cloro-2-fluorobencílico presenta una interesante reactividad derivada de sus sustituyentes halógenos, que pueden facilitar las reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de átomos de cloro y flúor introduce efectos electrónicos únicos que influyen en la polaridad del compuesto y en su capacidad de enlace de hidrógeno. Esta doble halogenación puede mejorar su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado, mientras que su estructura aromática contribuye a distintas interacciones de apilamiento π-π, lo que afecta a su solubilidad en varios disolventes. | ||||||
Rugulotrosin A | 685135-81-3 | sc-391699 | 1 mg | $209.00 | ||
La rugulotrosina A, como alcohol, presenta notables características estructurales que mejoran su potencial de enlace de hidrógeno, lo que conduce a una mayor solubilidad en disolventes polares. Su estereoquímica única permite interacciones moleculares específicas, fomentando la reactividad selectiva en diversos entornos químicos. Además, la capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares puede estabilizar determinadas conformaciones, lo que influye en su reactividad y participación en vías de reacción complejas. | ||||||
Heronamide C | 1257083-94-5 | sc-362024 | 1 mg | $255.00 | ||
La Heronamida C, clasificada como alcohol, presenta características moleculares intrigantes que facilitan interacciones dipolo-dipolo únicas, potenciando su reactividad en diversos contextos químicos. Los grupos funcionales específicos del compuesto contribuyen a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en los procesos catalíticos. Además, su flexibilidad conformacional permite adaptaciones estructurales dinámicas, que pueden afectar significativamente a su comportamiento cinético en diversos mecanismos de reacción. | ||||||