Date published: 2025-12-20

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AI597468 Activadores

Activadores comunes de AI597468 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los activadores del AI597468 engloban un conjunto diverso de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional del AI597468 a través de la modulación de diversas vías de señalización. La forskolina, por su acción sobre la adenilil ciclasa, eleva los niveles de AMPc que activan la PKA, la cual puede fosforilar y activar el AI597468 o proteínas dentro de su cascada de señalización. Del mismo modo, el compuesto polifenólico galato de epigalocatequina (EGCG) actúa como inhibidor de la cinasa, lo que podría aumentar la actividad del AI597468 al atenuar la regulación negativa basada en la cinasa de las vías del AI597468. El PMA actúa a través de la activación de la PKC, lo que podría conducir a la fosforilación y activación de AI597468 o de proteínas asociadas, mientras que LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, podrían potenciar la actividad de AI597468 reduciendo los efectos inhibidores mediados por PI3K/Akt. Además, el inhibidor de MEK U0126 y el inhibidor de p38 MAPK SB203580 podrían permitir la regulación al alza de AI597468 mediante la inhibición de vías que ejercen un control represivo sobre ella.

Profundizando en la diversidad de mecanismos, la esfingosina-1-fosfato podría potenciar la actividad de AI597468 participando en la señalización de esfingolípidos, que puede ser parte integrante del repertorio funcional de AI597468, mientras que la tapsigargina y el A23187, al alterar los niveles de calcio intracelular, podrían activar vías de señalización dependientes del calcio que son cruciales para la actividad de AI597468. La inhibición de las tirosina quinasas por la genisteína podría eliminar la inhibición competitiva, permitiendo una actividad más robusta del AI597468 a través de mecanismos dependientes de la fosforilación. La estaurosporina, aunque es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, también podría desbloquear preferentemente las vías relacionadas con el AI597468 inhibiendo las quinasas que amortiguan específicamente la señalización del AI597468. En conjunto, estos activadores de AI597468 funcionan a través de mecanismos bioquímicos distintos pero convergentes para potenciar la actividad de AI597468, y lo consiguen sin necesidad de regulación a nivel génico ni de activación a través de métodos canónicos de unión a ligandos.

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