AF-10 Activadores
Los activadores AF-10 comunes incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, PFI 3 CAS 1819363-80-8, curcumina CAS 458-37-7, ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9 y UNC1999 CAS 1431612-23-5.
Los Activadores de la AF-10 abarcan una amplia gama de compuestos diseñados para modular la actividad de la AF-10, una proteína codificada por el gen MLLT10. La AF-10 desempeña un papel fundamental en los procesos celulares, en particular en la regulación de la expresión génica mediante la modificación de la cromatina. Los activadores de esta clase son los inhibidores de la histona desacetilasa (HDAC). Al inhibir las HDAC, estos compuestos alteran los patrones de acetilación de las histonas, influyendo potencialmente en la expresión génica regulada por la AF-10. Esto marca el inicio de una cascada de acontecimientos moleculares que modulan la estructura de la cromatina y la transcripción génica, contribuyendo a la intrincada regulación de los procesos celulares regidos por la AF-10.
Más allá de la inhibición de las HDAC, los activadores de la AF-10 actúan como tales mediante la inhibición selectiva de las histonas metiltransferasas. Esta modulación influye en los patrones de metilación de las histonas, afectando a la expresión génica regulada por el AF-10 y diversificando aún más los mecanismos reguladores dentro de esta clase. Además, los activadores alteran la unión de las proteínas BET a la cromatina, presentando otro mecanismo para la activación potencial de AF-10. Por último, los activadores de esta clase participan en varias vías de señalización, como NF-κB, LSD1, CDK5, CK2 y KDM6A, respectivamente, proporcionando un rico paisaje de mecanismos para la activación potencial de AF-10. Así pues, la clase de activadores de la AF-10 ofrece una completa caja de herramientas para que los investigadores exploren las intrincadas redes reguladoras implicadas en la función de la AF-10, arrojando luz sobre los fundamentos moleculares del control de la expresión génica en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un activador potencial del AF-10 que puede influir en la actividad de la histona deacetilasa (HDAC). Al inhibir las HDAC, la tricostatina A puede provocar un aumento de la acetilación de las histonas, influyendo potencialmente en la actividad de la AF-10 y en la expresión génica. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
El PFI-3 es un compuesto químico que puede activar el AF-10 mediante la inhibición selectiva de la familia MLL (leucemia de linaje mixto) de las histonas metiltransferasas. Esta inhibición puede alterar el patrón de metilación en las histonas, lo que repercute en la función del AF-10 y en los procesos posteriores. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un compuesto natural, puede activar potencialmente la AF-10 modulando la señalización NF-κB. Su papel en la inhibición de la activación del NF-κB puede influir en la expresión de la AF-10 y contribuir a la regulación de los procesos celulares asociados a ella. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, también conocido como vorinostat, es un activador potencial del AF-10 a través de su acción inhibidora sobre las HDAC. De forma similar a la tricostatina A, la inhibición de las HDAC por el SAHA puede conducir a una alteración de los patrones de acetilación de las histonas, lo que influye en la actividad de la AF-10 y en la expresión génica. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
El UNC1999 es un compuesto químico que puede activar la AF-10 inhibiendo la actividad de la enzima histona metiltransferasa EZH2. A través de la modulación de la EZH2, el UNC1999 podría influir potencialmente en los patrones de metilación asociados a los genes regulados por la AF-10. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
EPZ004777 es un activador potencial de AF-10 que inhibe selectivamente la histona metiltransferasa DOT1L. Al modular la actividad de la DOT1L, el EPZ004777 puede influir en los patrones de metilación de las histonas, impactando potencialmente en la expresión génica y los procesos celulares regulados por el AF-10. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
La indirrubina es un activador potencial del AF-10 que puede afectar a la actividad de la quinasa dependiente de ciclina 5 (CDK5). Al inhibir la CDK5, la indirrubina puede provocar alteraciones en el estado de fosforilación de las proteínas, influyendo potencialmente en la expresión génica y los procesos celulares regulados por la AF-10. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
El CGP 57380 es un activador potencial del AF-10 que puede modular la actividad de la caseína quinasa 2 (CK2). Al influir en la CK2, el CGP 57380 podría influir potencialmente en el estado de fosforilación de las proteínas, contribuyendo a la regulación de la expresión génica y los procesos celulares regulados por el AF-10. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un activador potencial del AF-10 que funciona como inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, el MG-132 puede conducir a la acumulación de proteínas implicadas en las vías de señalización del AF-10, impactando potencialmente en la expresión génica regulada por el AF-10 y en los procesos celulares. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 es un activador potencial de AF-10 que puede modular la actividad de la desmetilasa 6A específica de lisina (KDM6A). Al influir en la KDM6A, la GSK-J4 podría influir potencialmente en los patrones de desmetilación de las histonas, contribuyendo a la regulación de la expresión génica y los procesos celulares regulados por la AF-10. | ||||||