Adenosine deaminase Inhibidores
Los inhibidores comunes de la adenosina desaminasa incluyen, entre otros, la pentostatina CAS 53910-25-1, la 3-Deazaadenosina CAS 6736-58-9, la 2-cloro-2′-desoxiadenosina CAS 4291-63-8, el clorhidrato de EHNA CAS 51350-19-7 y la N6-Lauroil Cordicepina CAS 77378-06-4.
Los inhibidores de la adenosina deaminasa forman una clase distintiva de compuestos que se dirigen directamente a la enzima, impidiendo su actividad catalítica. Estos inhibidores interfieren en la conversión de adenosina en inosina, lo que provoca la acumulación de adenosina y la posterior inhibición de la adenosina deaminasa. El EHNA, un inhibidor representativo, se une directamente al sitio activo de la adenosina deaminasa, impidiendo la conversión enzimática de la adenosina. De forma similar, la pentostatina y la 2'-desoxicoformicina (DCF) actúan como potentes inhibidores al interferir con el sitio activo de la enzima, impidiendo la conversión de adenosina en inosina. El análogo de sustrato 2'-Deoxiadenosina imita la estructura de la adenosina, inhibiendo la adenosina deaminasa al incorporarse al sitio activo.
EHNA Clorhidrato y Nitrobenciltioinosina (NBTI) interactúan directamente con el sitio activo, interrumpiendo la conversión de adenosina y conduciendo a niveles elevados de adenosina. El clorhidrato de desoxicoformicina (DCF) y la 2'-deoxinosina inhiben la adenosina deaminasa al unirse a su sitio activo, impidiendo el proceso de conversión enzimática. La tubercidina, un análogo de la tubercidina, y la 2'-Deoxi-N6-metiladenosina interfieren con el sitio activo, imitando la estructura de la adenosina e inhibiendo la adenosina deaminasa. El clorhidrato de nitrobenciltioinosina (NBTI) y el clorhidrato de 2'-deoxi-N6-metiladenosina, como sus sales de clorhidrato, inhiben de forma similar la actividad de la adenosina deaminasa a través de interacciones directas con el sitio activo de la enzima. En resumen, los inhibidores de la adenosina deaminasa constituyen una clase única de compuestos que interfieren directamente con el sitio activo de la enzima, impidiendo la conversión de adenosina en inosina.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
La pentostatina es un potente inhibidor de la adenosina deaminasa, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima. Esta interacción interrumpe la actividad catalítica de la enzima, provocando una acumulación significativa de adenosina. La estructura única del compuesto permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que aumenta su afinidad de unión. Además, la pentostatina presenta una cinética de reacción notable, con una velocidad de disociación lenta que prolonga sus efectos inhibidores sobre el metabolismo de la adenosina. | ||||||
3-Deazaadenosine | 6736-58-9 | sc-216428 sc-216428A | 5 mg 10 mg | $350.00 $515.00 | ||
La 3-Deazaadenosina actúa como inhibidor selectivo de la adenosina deaminasa, distinguiéndose por sus modificaciones estructurales únicas que alteran las interacciones enzima-sustrato. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas, incluido un mayor apilamiento con residuos aromáticos, lo que estabiliza el complejo enzima-inhibidor. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitiva, en el que imita eficazmente a la adenosina, dando lugar a vías metabólicas alteradas y a una inhibición enzimática prolongada. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La 2-cloro-2′-desoxiadenosina actúa como un potente inhibidor de la adenosina deaminasa, caracterizado por su estructura halogenada que influye en la afinidad y especificidad de unión. La presencia del átomo de cloro mejora las interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima, promoviendo un ajuste más estrecho. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, demostrando una inhibición no competitiva, que altera la disponibilidad de sustrato y modula la actividad enzimática en distintas vías bioquímicas. | ||||||
EHNA hydrochloride | 51350-19-7 | sc-201184 sc-201184A | 10 mg 50 mg | $102.00 $372.00 | 6 | |
El hidrocloruro de EHNA es un inhibidor selectivo de la adenosina deaminasa, que se distingue por sus características estructurales únicas que facilitan interacciones específicas con la enzima. Su configuración molecular permite un mayor enlace de hidrógeno y obstáculos estéricos, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. El compuesto presenta un perfil cinético distinto, caracterizado por una inhibición competitiva, que influye en la eficacia catalítica de la enzima y altera la dinámica del metabolismo de la adenosina en diversos contextos celulares. | ||||||
N6-Lauroyl Cordycepin | 77378-06-4 | sc-208080 | 5 mg | $360.00 | ||
La N6-Lauroil Cordicepina actúa como inhibidor de la adenosina deaminasa, presentando una cola hidrofóbica única que aumenta su afinidad de unión al sitio activo de la enzima. Los atributos estructurales de este compuesto promueven interacciones específicas de van der Waals, lo que conduce a una notable alteración de la conformación de la enzima. Su comportamiento cinético revela un mecanismo de inhibición no competitivo, que afecta a la tasa global de recambio de adenosina e influye en las rutas metabólicas de manera distintiva. | ||||||
N6-Octanoyl Cordycepin | 77378-05-3 | sc-208081 | 5 mg | $360.00 | ||
El N6-Octanoil Cordycepin funciona como un inhibidor de la adenosina deaminasa, caracterizado por su cadena hidrofóbica alargada que facilita fuertes interacciones con el sitio activo de la enzima. Este compuesto exhibe efectos estéricos únicos, que pueden inducir cambios conformacionales en la enzima, modulando así su actividad. La cinética de reacción sugiere un patrón de inhibición mixto, que influye en la afinidad por el sustrato y altera la dinámica del metabolismo de la adenosina de forma distintiva. | ||||||
2′-Deoxyadenosine monohydrate | 16373-93-6 | sc-216290 sc-216290A | 250 mg 1 g | $31.00 $46.00 | 2 | |
La 2'-Deoxiadenosina, un análogo del sustrato, inhibe la adenosina deaminasa imitando la estructura de la adenosina. Cuando se incorpora al sitio activo, la 2'-Deoxiadenosina obstaculiza la conversión enzimática de adenosina en inosina, lo que provoca la acumulación de adenosina y la inhibición de la actividad de la adenosina deaminasa. | ||||||
S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) | 38048-32-7 | sc-200117 | 50 mg | $160.00 | 1 | |
La nitrobenciltioinosina, un inhibidor de la adenosina deaminasa, interactúa directamente con el sitio activo de la enzima. Esta interacción impide la conversión de adenosina en inosina, lo que provoca un aumento de los niveles de adenosina y la inhibición de la actividad de la adenosina deaminasa. | ||||||
Tubercidin | 69-33-0 | sc-258322 sc-258322A sc-258322B | 10 mg 50 mg 250 mg | $184.00 $663.00 $1958.00 | ||
La tubercidina, un análogo de la adenosina, inhibe la adenosina deaminasa imitando la estructura de la adenosina. La incorporación de tubercidina al sitio activo impide la conversión enzimática de adenosina en inosina, lo que provoca un aumento de los niveles de adenosina y la inhibición de la actividad de la adenosina deaminasa. | ||||||
N6-Methyl-2′-deoxyadenosine | 2002-35-9 | sc-222031 | 25 mg | $362.00 | 2 | |
La 2'-Deoxi-N6-metiladenosina, un análogo modificado de la adenosina, inhibe la adenosina deaminasa al interferir en su sitio activo. Esta interferencia impide la conversión de adenosina en inosina, lo que conduce a niveles elevados de adenosina y a la inhibición de la actividad de la adenosina deaminasa. | ||||||