Adenosine A2B-R Inhibidores
Los inhibidores comunes de la adenosina A2B-R incluyen, entre otros, PSB 1115 CAS 409344-71-4, MRS 1754 CAS 264622-58-4, GS 6201 CAS 752222-83-6, PSB 1115 CAS 409344-71-4 y L-765,314 CAS 189349-50-6.
Los inhibidores del receptor de adenosina A2B pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para modular el receptor de adenosina A2B, un subtipo de la familia de receptores de adenosina. Estos receptores son componentes integrales del sistema de señalización adenosinérgico, que desempeña un papel fundamental en diversos procesos fisiológicos del cuerpo humano. Los receptores de adenosina, incluido el A2B, son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que median los efectos de la adenosina, un nucleósido de purina presente en todo el organismo. El subtipo A2B es uno de los cuatro receptores de adenosina distintos (A1, A2A, A2B y A3), cada uno con sus propias funciones específicas y distribución en los tejidos.
Los inhibidores de los receptores de adenosina A2B están diseñados para unirse selectivamente al receptor A2B y bloquear su activación. De este modo, estos inhibidores interfieren en las cascadas de señalización desencadenadas por la unión de la adenosina al receptor A2B, lo que puede afectar a diversas respuestas celulares. Estos compuestos han sido objeto de investigaciones científicas destinadas a comprender la señalización adenosinérgica y su papel en diferentes contextos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
La 5′-Deoxi-5′-metiltioadenosina actúa como un potente modulador del receptor A2B de la adenosina, caracterizado por su singular fracción azufrada que potencia las interacciones hidrofóbicas. Este compuesto exhibe un perfil de unión distintivo, promoviendo cambios alostéricos en la conformación del receptor. Sus propiedades cinéticas permiten una unión prolongada con el receptor, influyendo en las vías de señalización y en las respuestas celulares a través de la alteración de la dinámica ligando-receptor. | ||||||
MRS 1754 | 264622-58-4 | sc-301174 sc-301174A | 5 mg 25 mg | $210.00 $818.00 | 1 | |
El MRS1754 es un antagonista selectivo de los receptores A2B. Se ha utilizado en investigación para estudiar el papel de los receptores A2B en diversos procesos biológicos. | ||||||
CGH 2466 | 1177618-54-0 | sc-203541 sc-203541A | 10 mg 50 mg | $132.00 $559.00 | ||
El CGH 2466 es un potente modulador del receptor A2B de la adenosina, caracterizado por su capacidad de participar en interacciones electrostáticas específicas que aumentan la afinidad por el receptor. Este compuesto presenta un perfil cinético único, con una notable propensión a la ocupación prolongada del receptor, lo que influye en las vías de señalización descendentes. Su distintiva arquitectura molecular permite una unión selectiva, promoviendo cambios conformacionales únicos que pueden afinar las respuestas celulares en diversos contextos. | ||||||
MRS 1706 | 264622-53-9 | sc-361261 sc-361261A | 10 mg 50 mg | $159.00 $670.00 | ||
El MRS 1706 es un antagonista selectivo del receptor A2B de la adenosina, que presenta un mecanismo de unión único en el que intervienen interacciones hidrofóbicas y enlaces de hidrógeno. Este compuesto destaca por su rápida cinética de asociación y disociación, lo que permite una modulación dinámica de la actividad del receptor. Sus características estructurales facilitan cambios conformacionales específicos en el receptor, influyendo en las cascadas de señalización intracelular y contribuyendo a la regulación matizada de las funciones celulares. | ||||||
GS 6201 | 752222-83-6 | sc-497309 | 10 mg | $179.00 | ||
El GS-6201, también conocido como CVT-6883, es un potente y selectivo antagonista del receptor A2B. Se ha explorado por sus posibles efectos terapéuticos en afecciones como la inflamación y los trastornos pulmonares. | ||||||
Alloxazine | 490-59-5 | sc-252358 | 1 g | $51.00 | ||
La aloxazina actúa como modulador del receptor A2B de adenosina, caracterizado por su capacidad de participar en interacciones de apilamiento π-π y atracciones electrostáticas con residuos del receptor. Este compuesto muestra un perfil de afinidad distintivo, que influye en la dinámica conformacional del receptor y en las vías de señalización descendentes. Sus atributos estructurales únicos permiten una participación selectiva, promoviendo alteraciones matizadas en la actividad del receptor y las respuestas celulares, destacando así su intrincado papel en la biología del receptor. | ||||||
Xanthine amine congener | 96865-92-8 | sc-255717 sc-255717A | 10 mg 50 mg | $296.00 $1020.00 | 1 | |
El congénere de amina xantina funciona como antagonista del receptor A2B de adenosina, presentando enlaces de hidrógeno únicos e interacciones hidrofóbicas con residuos de aminoácidos clave. Su conformación estructural permite un impedimento estérico específico, influyendo en los estados de activación del receptor y modulando las cascadas de señalización intracelular. Las propiedades cinéticas del compuesto revelan una rápida tasa de asociación y disociación, lo que subraya su potencial para afinar las respuestas mediadas por receptores en diversos contextos biológicos. | ||||||
CGS 15943 | 104615-18-1 | sc-203544 sc-203544A | 10 mg 50 mg | $87.00 $398.00 | 4 | |
El CGS 15943 es un antagonista selectivo del receptor A2B de la adenosina, con características de unión únicas que estabilizan conformaciones específicas del receptor. Sus interacciones con bolsas hidrofóbicas aumentan la selectividad del receptor, mientras que su perfil cinético revela una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que influye en el recambio del receptor. Este compuesto también modula los sitios alostéricos, alterando potencialmente la dinámica del receptor y las cascadas de señalización descendentes, lo que contribuye a su comportamiento farmacológico distintivo. | ||||||
XCC | 96865-83-7 | sc-361407 sc-361407A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
El XCC actúa como modulador selectivo del receptor A2B de la adenosina, caracterizado por su capacidad para establecer interacciones electrostáticas específicas con residuos cargados. Su estructura tridimensional única facilita cambios conformacionales en el receptor, lo que repercute en las vías de señalización descendentes. El compuesto demuestra un perfil de afinidad de unión distintivo, con una influencia notable en la desensibilización del receptor y la cinética de internalización, destacando su papel en las respuestas celulares dinámicas. | ||||||
PSB 1115 | 409344-71-4 (anhydrous) | sc-203671 | 10 mg | $131.00 | 5 | |
El PSB-1115 es un antagonista selectivo del receptor A2B que se ha estudiado por sus efectos sobre la inflamación de las vías respiratorias y otros procesos mediados por el receptor A2B. | ||||||