Adenosine A2A-R Inhibidores
Los inhibidores comunes de la adenosina A2A-R incluyen, entre otros, la cafeína CAS 58-08-2, la 5′-desoxi-5′-metiltioadenosina CAS 2457-80-9, la cafeína-d9 CAS 72238-85-8, el PD 116.948 CAS 102146-07-6 y el ZM 241385 CAS 139180-30-6.
Los inhibidores del receptor de adenosina A2A (A2A-R) pertenecen a una clase química específica diseñada para dirigirse selectivamente y modular la actividad del receptor de adenosina A2A, un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se encuentra principalmente en la superficie de las células. El receptor A2A es un componente clave del sistema de señalización de la adenosina, que interviene en diversos procesos fisiológicos, como la regulación de la neurotransmisión, la modulación de la respuesta inmunitaria y la función cardiovascular. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con los sitios de unión o las regiones activas del receptor A2A, lo que influye en sus capacidades de señalización y efectos posteriores.
El receptor de adenosina A2A forma parte de la familia más amplia de receptores de adenosina, que comprende cuatro subtipos (A1, A2A, A2B y A3). Los inhibidores de los receptores A2A se dirigen específicamente al subtipo A2A, que está asociado a varias respuestas celulares, como la vasodilatación, los efectos antiinflamatorios y la modulación de la liberación de neurotransmisores. Al interactuar con el receptor A2A, estos inhibidores pueden influir en las vías de señalización intracelular y en la activación de eventos celulares posteriores. La investigación de los efectos de los inhibidores del receptor A2A contribuye a un conocimiento más profundo de los entresijos de la señalización por adenosina, la funcionalidad de los GPCR y las consecuencias fisiológicas de la modulación del receptor A2A. Este conocimiento ayuda a avanzar en nuestra comprensión de la comunicación célula a célula, la señalización basada en receptores y las intrincadas funciones de los receptores de adenosina en el mantenimiento de la homeostasis celular y fisiológica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
XCC | 96865-83-7 | sc-361407 sc-361407A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
El XCC es un antagonista no selectivo de los receptores de adenosina, similar al XAC. También inhibe los efectos de la adenosina en los receptores ADORA1 y ADORA2A. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $221.00 | 13 | |
La reversina funciona como antagonista selectivo del receptor A2A de la adenosina, presentando interacciones electrostáticas únicas que interrumpen la activación del receptor. Su estructura molecular facilita fuerzas de van der Waals específicas, contribuyendo a una rápida tasa de disociación del receptor. La capacidad de este compuesto para inducir cambios conformacionales en el receptor aumenta su selectividad, permitiendo la modulación selectiva de las cascadas de señalización intracelular. La distinta afinidad de unión del compuesto influye en los efectos posteriores sobre el comportamiento celular. | ||||||
3,7-Dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine | 149981-20-4 | sc-209734 | 25 mg | $360.00 | ||
Este compuesto es un antagonista no selectivo de los receptores de adenosina que incluye tanto los receptores ADORA1 como los ADORA2A. Inhibe de forma competitiva la unión de la adenosina a los receptores ADORA1 y ADORA2A. | ||||||
Istradefylline | 155270-99-8 | sc-488406 | 1 g | $317.00 | 1 | |
La istradefilina es un antagonista A2A-R selectivo que reduce la activación A2A-R, potencialmente utilizado en la terapia de la enfermedad de Parkinson. | ||||||
PSB 1115 potassium salt | 409344-71-4 | sc-253323 sc-253323A | 10 mg 50 mg | $194.00 $728.00 | ||
PSB 1115 es un potente y selectivo antagonista ADORA2A. Se dirige específicamente al receptor ADORA2A y bloquea su activación. | ||||||
CGS 15943 | 104615-18-1 | sc-203544 sc-203544A | 10 mg 50 mg | $89.00 $406.00 | 4 | |
El CGS 15943 es un antagonista no selectivo de los receptores de adenosina, que afecta tanto a los receptores ADORA1 como a los ADORA2A. Se une competitivamente a los receptores de adenosina, bloqueando su activación. | ||||||