Ada Inhibidores
Los inhibidores comunes de Ada incluyen, entre otros, Sinefungina CAS 58944-73-3, 5′-Deoxi-5′-metiltioadenosina CAS 2457-80-9, 3-Deazaneplanocina, sal HCl CAS 120964-45-6, RG 108 CAS 48208-26-0 y MS-275 CAS 209783-80-2.
Los inhibidores de la adenosina deaminasa (ADA) representan una clase de compuestos dirigidos específicamente contra la enzima adenosina deaminasa, que desempeña un papel crítico en la vía del metabolismo de las purinas. La ADA es responsable de la desaminación de la adenosina y la desoxiadenosina, convirtiéndolas en inosina y desoxinosina, respectivamente. Esta enzima se expresa de forma ubicua en diversos tejidos y su actividad es esencial para mantener el equilibrio de los nucleósidos de purina en el interior de las células y en el medio extracelular. Los inhibidores de la ADA actúan uniéndose al sitio activo de la enzima ADA, impidiendo así que se produzca la reacción de desaminación. Esta inhibición conduce a la acumulación de adenosina y desoxiadenosina, que posteriormente puede afectar a varias vías bioquímicas, en particular las relacionadas con el metabolismo energético celular, la señalización y la síntesis de nucleótidos. Estructuralmente, los inhibidores de la ADA son un grupo diverso de moléculas que pueden incluir pequeños compuestos orgánicos, análogos de nucleósidos y análogos de estados de transición que imitan el sustrato o el estado de transición de la reacción catalizada por la ADA. Estos inhibidores están diseñados para tener una alta afinidad por la enzima ADA, a menudo uniéndose más estrechamente que los sustratos naturales. Esta estrecha unión se consigue mediante una combinación de enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y, en ocasiones, modificaciones covalentes de los residuos del sitio activo. La especificidad y la potencia de los inhibidores de la ADA pueden modularse alterando su estructura química, lo que permite ajustar su interacción con la enzima ADA. La investigación sobre los inhibidores de ADA ha conducido a una comprensión más profunda del papel de la enzima en el metabolismo celular, y el diseño de estos inhibidores sigue siendo un área activa de estudio, en particular en el contexto de sus efectos bioquímicos sobre el metabolismo de las purinas y las vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
La sinefungina es un potente inhibidor de las enzimas metiltransferasas. Compite con la S-adenosilmetionina (SAM), el sustrato, obstruyendo así la transferencia de un grupo metilo a su diana. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
La MTA actúa como un sustrato imitador de la SAM, inhibiendo así la actividad enzimática de las metiltransferasas al ocupar el sitio de unión del sustrato. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
El DZnep reduce los niveles celulares de SAM, inhibiendo así indirectamente la actividad de la metiltransferasa. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG108 bloquea el sitio activo de las metiltransferasas de ADN, impidiendo el proceso de metilación. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
La MS-275 se dirige a las histonas desacetilasas, que a menudo trabajan en tándem con las metiltransferasas, afectando así indirectamente a su actividad. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
El BIX-01294 inhibe la histona metiltransferasa G9a, reduciendo así los niveles globales de H3K9me2, un sustrato para otras metiltransferasas. | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | $117.00 $357.00 | ||
Este compuesto inhibe la S-adenosilhomocisteína hidrolasa, lo que afecta indirectamente al reciclaje de la SAM y, por tanto, a la actividad de la metiltransferasa. | ||||||
A-196 | 1982372-88-2 | sc-507414 | 1 mg | $72.00 | ||
A-196 inhibe SUV420H1 y SUV420H2, histona metiltransferasas, ocupando el surco de unión al sustrato. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaétocine est un inhibiteur non sélectif des histones méthyltransférases, qui se lie au domaine SET de l'enzyme. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
Este compuesto es un inhibidor potente y selectivo de la metiltransferasa DOT1L, que interrumpe la metilación de la histona H3K79. | ||||||