Haluros ácidos
Items 81 to 90 of 373 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pentafluorobenzenesulfonyl chloride | 832-53-1 | sc-257981 sc-257981A | 1 g 5 g | $28.00 $63.00 | ||
El cloruro de pentafluorobencenosulfonilo destaca como un potente haluro ácido, con un grupo cloruro de sulfonilo que aumenta significativamente su reactividad. La presencia de cinco átomos de flúor le confiere una electronegatividad excepcional, lo que conduce a un marcado comportamiento electrófilo. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica, mostrando a menudo una cinética acelerada debido a la fuerte polarización del enlace sulfonilo. | ||||||
p-Toluoyl chloride | 874-60-2 | sc-250635 sc-250635A | 5 g 100 g | $20.00 $24.00 | ||
El cloruro de p-toluoyl es un haluro ácido notable caracterizado por su estructura aromática, que contribuye a su perfil de reactividad. La presencia del grupo toluoyl aumenta su naturaleza electrófila, facilitando reacciones de acilación rápidas con nucleófilos. Este compuesto muestra una propensión a formar intermedios estables, lo que permite vías de reacción eficientes. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un reactivo versátil en diversos procesos sintéticos. | ||||||
4-Bromobutyryl chloride | 927-58-2 | sc-238794 | 5 g | $28.00 | ||
El cloruro de 4-bromobutirilo es un haluro ácido característico conocido por su reactividad derivada de la presencia del átomo de bromo, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo, lo que a menudo conduce a la formación de derivados de acilo. Su capacidad para participar en diversas reacciones de acoplamiento se ve influida por los efectos estéricos del bromo, lo que permite modificaciones selectivas en las vías sintéticas. La reactividad del compuesto se ve reforzada por la presencia de la fracción butirílica, que estabiliza los estados de transición durante las reacciones. | ||||||
Phenyl chloroformate | 1885-14-9 | sc-250692 | 100 g | $73.00 | ||
El cloroformato de fenilo es un notable halogenuro ácido caracterizado por su grupo carbonilo electrófilo, que facilita un rápido ataque nucleofílico. Este compuesto es especialmente eficaz en reacciones de acilación, en las que puede formar ésteres y carbamatos estables. La presencia del grupo fenilo contribuye a su perfil de reactividad único, permitiendo interacciones selectivas con varios nucleófilos. Además, su capacidad para sufrir reordenamientos y participar en reacciones de acoplamiento lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
HFPO dimer, acid fluoride | 2062-98-8 | sc-263386 sc-263386A | 5 g 25 g | $110.00 $294.00 | ||
El dímero HFPO, fluoruro ácido, se distingue por su reactividad única derivada de la presencia de múltiples átomos de flúor, que potencian su carácter electrófilo. Este compuesto participa fácilmente en la sustitución nucleófila del acilo, dando lugar a la formación de diversos productos. Sus fuertes enlaces C-F contribuyen a su estabilidad a la vez que influyen en la cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en aplicaciones sintéticas. La capacidad del compuesto para formar intermedios estables subraya aún más su papel en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
3-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride | 2251-65-2 | sc-231403 | 5 ml | $55.00 | ||
El cloruro de 3-(trifluorometil)benzoilo presenta una reactividad notable como haluro ácido, debido principalmente al grupo trifluorometil, que retira electrones. Esta característica aumenta significativamente su electrofilia, facilitando un rápido ataque nucleofílico. El fuerte enlace C-Cl del compuesto permite reacciones de acilación eficientes, mientras que sus propiedades estéricas únicas pueden influir en la selectividad en síntesis multipaso. Además, la presencia de átomos de flúor puede modular las interacciones con los disolventes, influyendo en los perfiles de solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Cyclohexanecarbonyl chloride | 2719-27-9 | sc-239613 sc-239613A | 5 g 25 g | $39.00 $46.00 | ||
El cloruro de ciclohexanocarbonilo destaca como haluro ácido altamente reactivo, caracterizado por su anillo de ciclohexano que le confiere efectos estéricos únicos. Esta estructura potencia su naturaleza electrófila, promoviendo rápidos ataques nucleofílicos. La capacidad del compuesto para formar intermedios estables durante las reacciones de acilación es notable, ya que puede dar lugar a diversas vías de reacción. Además, sus características no polares influyen en la solubilidad en disolventes orgánicos, lo que afecta a la cinética de reacción y a la formación de productos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Glutaryl chloride | 2873-74-7 | sc-250057 | 25 g | $66.00 | ||
El cloruro de glutarilo es un haluro ácido característico conocido por su estructura lineal, que facilita unas interacciones estéricas eficaces durante las reacciones químicas. Su grupo carbonilo electrófilo es muy reactivo, lo que permite rápidos procesos de acilación con nucleófilos. La capacidad del compuesto para sufrir reordenamientos y formar diversos derivados acílicos pone de manifiesto su versatilidad en las vías sintéticas. Además, su polaridad moderada influye en la solubilidad en distintos disolventes, lo que repercute en la dinámica de la reacción y la selectividad del producto. | ||||||
3,4-Dichlorobenzoyl chloride | 3024-72-4 | sc-238647 | 25 g | $45.00 | ||
El cloruro de 3,4-diclorobenzoilo es un notable halogenuro ácido caracterizado por su estructura aromática, que mejora su reactividad mediante la estabilización por resonancia del grupo carbonilo. Este compuesto presenta un fuerte comportamiento electrofílico, lo que permite rápidas reacciones de acilación con una serie de nucleófilos. Su singular fracción de diclorobenceno puede influir en la cinética y selectividad de la reacción, mientras que su entorno estérico diferenciado puede conducir a resultados regioselectivos en transformaciones sintéticas. | ||||||
3,3-Dimethylacryloyl chloride | 3350-78-5 | sc-238633 | 5 g | $42.00 | ||
El cloruro de 3,3-dimetilacriloilo es un haluro ácido característico que presenta una estructura de alqueno ramificado que le confiere un impedimento estérico único, lo que influye en su perfil de reactividad. La presencia del grupo funcional cloruro de acilo potencia su naturaleza electrofílica, facilitando una rápida acilación con nucleófilos. Su configuración geométrica puede conducir a vías selectivas en las reacciones, mientras que las propiedades de extracción de electrones del grupo carbonilo promueven una mayor reactividad en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||