Haluros ácidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adipoyl chloride | 111-50-2 | sc-357284B sc-357284 sc-357284A | 5 g 25 g 100 g | $29.00 $94.00 $243.00 | ||
El cloruro de adipoilo es un cloruro de ácido dicarboxílico lineal caracterizado por su capacidad para participar en múltiples reacciones de acilación debido a la presencia de dos grupos carbonilo reactivos. Este compuesto demuestra una gran reactividad frente a los nucleófilos, lo que permite la formación de enlaces poliamídicos. Su estructura única permite la formación de intermedios cíclicos durante las reacciones, lo que influye en la selectividad y la velocidad de formación de productos. Además, la reactividad del compuesto puede modularse variando el entorno del disolvente, lo que influye en la dinámica general de la reacción. | ||||||
Octanoyl chloride | 111-64-8 | sc-228878 | 5 ml | $20.00 | ||
El cloruro de octanoilo es un cloruro de ácido graso saturado conocido por su fuerte naturaleza electrófila, que facilita las reacciones rápidas de acilación con nucleófilos. Su estructura lineal favorece las interacciones estéricas, lo que aumenta la velocidad de reacción. La reactividad del compuesto se ve influida por la presencia de grupos dadores o extractores de electrones en el medio de reacción, lo que permite vías de síntesis a medida. Además, puede formar compuestos intermedios estables, que pueden dar lugar a diversos productos en síntesis orgánica. | ||||||
Decanoyl chloride | 112-13-0 | sc-239656 | 100 ml | $46.00 | ||
El cloruro de decanoilo es un cloruro ácido de cadena larga caracterizado por su alta reactividad debido a la presencia de un grupo carbonilo adyacente a un halógeno. Esta configuración permite una rápida sustitución nucleofílica del acilo, lo que lo convierte en un potente agente de acilación. Su naturaleza hidrófoba y su geometría lineal facilitan perfiles de solubilidad únicos en disolventes orgánicos, lo que influye en la cinética de reacción. El compuesto también puede participar en la transactilación, dando lugar a rutas sintéticas versátiles y diversas transformaciones de grupos funcionales. | ||||||
4-Chlorobenzoyl chloride | 122-01-0 | sc-238818 sc-238818A | 5 g 100 g | $30.00 $23.00 | ||
El cloruro de 4-clorobenzoilo es un cloruro de ácido aromático que se distingue por su sustituyente cloro que retira electrones, lo que aumenta su electrofilia. Esta propiedad acelera el ataque nucleofílico, promoviendo rápidas reacciones de acilación. La estructura planar y el carácter aromático del compuesto contribuyen a su estabilidad en diversos medios orgánicos, mientras que su capacidad para formar intermedios estables permite transformaciones selectivas. Además, puede participar en la acilación Friedel-Crafts, ampliando su utilidad sintética. | ||||||
4-Nitrobenzoyl chloride | 122-04-3 | sc-238923 sc-238923A | 50 g 250 g | $36.00 $74.00 | ||
El cloruro de 4-nitrobenzoílo es un haluro de ácido aromático caracterizado por su fuerte grupo nitro que retira electrones, lo que aumenta significativamente su reactividad frente a los nucleófilos. Esta mayor electrofilia facilita los rápidos procesos de acilación, lo que lo convierte en un potente agente acilante. La estructura planar rígida del compuesto mejora su interacción con los nucleófilos, mientras que su capacidad para formar acil intermedios estables permite diversas vías sintéticas, incluidas las reacciones de acoplamiento y la polimerización. | ||||||
Azelaic acid dichloride | 123-98-8 | sc-227280 | 25 g | $88.00 | ||
El dicloruro de ácido azelaico es un halogenuro de ácido alifático saturado conocido por su perfil de reactividad único debido a la presencia de dos átomos de cloro. Esta configuración potencia su carácter electrófilo, promoviendo rápidas reacciones de acilación con nucleófilos. La estructura lineal del compuesto permite una accesibilidad estérica eficaz, facilitando diversas vías de reacción. Su capacidad para formar intermedios estables contribuye a su utilidad en diversas aplicaciones sintéticas, incluida la formación de ésteres y amidas. | ||||||
2-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride | 312-94-7 | sc-223293 sc-223293A | 5 g 25 g | $75.00 $272.00 | ||
El cloruro de 2-(trifluorometil)benzoilo es un haluro ácido altamente reactivo caracterizado por la presencia de un grupo trifluorometil, que aumenta significativamente su electrofilia. Esta característica única favorece la rápida acilación con nucleófilos, lo que conduce a la formación eficaz de derivados acílicos. El fuerte efecto de retirada de electrones del grupo trifluorometilo también influye en la cinética de reacción, dando lugar a vías e intermedios distintos. Su estructura aromática proporciona estabilidad adicional, permitiendo reacciones selectivas en entornos sintéticos complejos. | ||||||
Fluoroacetyl chloride | 359-06-8 | sc-263328 | 10 g | $890.00 | ||
El cloruro de fluoroacetilo es un potente halogenuro ácido que se distingue por su átomo de flúor que retira electrones, lo que amplifica su reactividad frente a los nucleófilos. Esta mayor electrofilia facilita rápidas reacciones de acilación, que a menudo dan lugar a diversos derivados acílicos. La presencia del átomo de flúor también altera el panorama estérico y electrónico, influyendo en los mecanismos de reacción y promoviendo vías únicas. Su capacidad para participar en reacciones selectivas lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
2-Fluorobenzoyl chloride | 393-52-2 | sc-238051 | 25 g | $44.00 | ||
El cloruro de 2-fluorobenzoilo es un haluro ácido reactivo caracterizado por su naturaleza electrófila, que facilita las reacciones de acilación con nucleófilos. La presencia del átomo de flúor aumenta su reactividad al estabilizar el grupo carbonilo mediante efectos inductivos, lo que lo convierte en un potente agente de acilación. Su estructura molecular única permite la funcionalización selectiva en síntesis orgánica, promoviendo diversas vías en la formación de moléculas complejas. La rápida cinética de reacción del compuesto subraya aún más su importancia en la química sintética. | ||||||
2-Bromopropionyl bromide | 563-76-8 | sc-237953 sc-237953A | 100 g 500 g | $43.00 $155.00 | ||
El bromuro de 2-bromopropionilo es un haluro ácido altamente reactivo conocido por su fuerte carácter electrófilo, que permite una acilación eficaz con diversos nucleófilos. La presencia de átomos de bromo aumenta su reactividad, permitiendo la rápida formación de derivados acílicos. Este compuesto presenta propiedades estéricas únicas que influyen en las vías de reacción, favoreciendo la regioselectividad en los ataques nucleofílicos. | ||||||