Haluros ácidos
Items 361 to 370 of 374 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(4-methoxyphenoxy)-2-methylpropanoyl chloride | sc-320899 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 2-(4-metoxifenoxi)-2-metilpropanoilo es un haluro ácido muy reactivo que se distingue por su fracción metoxifenoxi, que contribuye a su naturaleza electrófila. Este compuesto participa fácilmente en la sustitución nucleofílica del acilo, mostrando velocidades de reacción rápidas debido al efecto donador de electrones del grupo metoxi. El impedimento estérico del sustituyente metilo puede influir en la orientación y selectividad de las reacciones, lo que permite la síntesis de diversos derivados acílicos en síntesis orgánica. | ||||||
4-tert-Butylphenoxyacetyl chloride | 90734-55-7 | sc-277663 sc-277663A sc-277663B | 10 g 50 g 250 g | $101.00 $298.00 $1170.00 | ||
El cloruro de 4-terc-butil-fenoxiacetílico es un haluro ácido reactivo conocido por su naturaleza electrófila, que le permite acilar fácilmente nucleófilos. El voluminoso grupo terc-butilo le confiere impedimento estérico, lo que influye en la selectividad y cinética de la reacción. Su enlace fenoxi único mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando reacciones más suaves. La capacidad del compuesto para formar intermedios estables mediante acilación puede dar lugar a diversas vías sintéticas, lo que lo convierte en un agente clave en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
3-[(4-bromobenzyl)oxy]benzoyl chloride | sc-335671 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 3-[(4-bromobencilo)oxi]benzoilo es un potente haluro ácido caracterizado por su funcionalidad de éter de bromobencilo, que aumenta su electrofilia. La presencia del átomo de bromo introduce efectos estéricos y electrónicos únicos que facilitan los ataques nucleofílicos selectivos. Este compuesto presenta una reactividad notable en reacciones de acilación, en las que el bromo puede influir en la cinética y la regioselectividad, permitiendo la formación de derivados acílicos complejos con precisión en las vías sintéticas. | ||||||
Hexafluoroglutaryl fluoride | 678-78-4 | sc-263377 sc-263377A | 5 g 25 g | $188.00 $745.00 | ||
El fluoruro de hexafluoroglutarilo presenta una notable reactividad como haluro ácido, principalmente debido a sus átomos de flúor que retiran electrones, lo que crea un potente centro electrófilo. Este compuesto facilita los procesos de acilación con una eficacia excepcional, obteniendo a menudo resultados regioselectivos. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas le permiten participar en diversas reacciones de acoplamiento, mientras que la presencia de flúor mejora la solubilidad en disolventes polares, lo que influye en la dinámica de la reacción y la formación de productos. | ||||||
6,8-dimethyl-2-(2-methylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride | sc-337266 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 6,8-dimetil-2-(2-metilfenil)quinolina-4-carbonilo es un halogenuro ácido característico que presenta una mayor reactividad debido a su estructura de quinoleína, que estabiliza el grupo carbonilo. La presencia de los sustituyentes dimetilo y metilfenilo contribuye a su entorno estérico único, promoviendo interacciones selectivas con nucleófilos. Este compuesto presenta una cinética de acilación rápida, lo que permite la formación eficiente de diversos derivados, convirtiéndolo en un intermediario versátil en la química sintética. | ||||||
2-(4-butylphenyl)-8-chloroquinoline-4-carbonyl chloride | sc-320696 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 2-(4-butilfenil)-8-cloroquinolina-4-carbonilo es un notable haluro de ácido caracterizado por su singular estructura de quinoleína, que facilita un fuerte comportamiento electrofílico. El grupo butilfenilo introduce un obstáculo estérico significativo, que influye en las vías de reacción y la selectividad durante los ataques nucleofílicos. Su estructura clorada mejora la reactividad, permitiendo una rápida acilación y la formación de varios derivados, sirviendo así como bloque de construcción dinámico en la síntesis orgánica. | ||||||
2-Nitrobenzenesulfonyl chloride | 1694-92-4 | sc-230595 | 25 g | $36.00 | ||
El cloruro de 2-nitrobencenosulfonilo es un haluro ácido característico conocido por su fuerte naturaleza electrófila debida a la presencia de los grupos nitro y sulfonilo. Estos grupos funcionales potencian su reactividad, permitiendo reacciones de acilación eficientes. El compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, mientras que su capacidad para formar intermedios estables puede influir en la cinética de reacción. Esto lo convierte en un reactivo versátil en diversas vías sintéticas, facilitando la formación de derivados de sulfonamida. | ||||||
3-tert-Butyl benzenesulfonyl chloride | 2905-26-2 | sc-322628 | 1 g | $412.00 | ||
El cloruro de 3-terc-butilbencenosulfonilo es un haluro ácido notable caracterizado por su voluminoso grupo terc-butilo, que imparte impedimento estérico, influyendo en su reactividad y selectividad en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La fracción de cloruro de sulfonilo aumenta la electrofilia, favoreciendo una rápida cinética de reacción. Su estructura única permite la formación de intermedios estables, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones sintéticas, especialmente en la generación de derivados sulfonílicos. | ||||||
2-Thiophenecarbonyl chloride | 5271-67-0 | sc-238216 | 25 g | $19.00 | ||
El cloruro de 2-tiofenocarbonilo es un haluro ácido intrigante que se distingue por su anillo de tiofeno, que introduce propiedades electrónicas únicas y potencia su reactividad. La presencia del grupo carbonilo adyacente al átomo de azufre aumenta el carácter electrófilo, facilitando rápidos ataques nucleofílicos. Este compuesto presenta una marcada regioselectividad en las reacciones, lo que permite la formación de diversos derivados acílicos, y su capacidad para estabilizar intermediarios reactivos lo convierte en un reactivo versátil en síntesis orgánica. | ||||||
Bromoacetyl chloride | 22118-09-8 | sc-227524 | 25 ml | $100.00 | ||
El cloruro de bromoacetilo es un notable haluro ácido caracterizado por su grupo bromoacetilo electrófilo, que potencia su reactividad frente a los nucleófilos. La presencia del átomo de bromo no sólo aumenta la polarizabilidad del compuesto, sino que también influye en la cinética de reacción, dando lugar a menudo a rápidos procesos de acilación. Su capacidad para formar intermedios estables permite transformaciones selectivas, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas, especialmente en la formación de enlaces carbono-carbono. | ||||||