Haluros ácidos
Items 271 to 280 of 374 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Phenylpropionyl chloride | 22414-26-2 | sc-225534 | 1 g | $55.00 | ||
El cloruro de 2-fenilpropionilo es un haluro ácido que se distingue por su anillo aromático, que contribuye a su reactividad y propiedades estéricas únicas. La presencia del grupo fenilo aumenta el carácter electrófilo del carbono carbonilo, lo que favorece las reacciones rápidas de acilación con nucleófilos. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, favoreciendo a menudo vías de sustitución que conducen a la formación de ésteres y amidas complejos, lo que lo convierte en un valioso intermediario en diversos procesos sintéticos. | ||||||
3-Ethoxy-acryloyl chloride | 6191-99-7 | sc-231670 | 250 mg | $379.00 | ||
El cloruro de 3-etoxi-acriloilo es un haluro ácido caracterizado por su grupo carbonilo insaturado, que le confiere patrones de reactividad únicos. El sustituyente etoxi aumenta su electrofilia, facilitando un rápido ataque nucleofílico. Este compuesto es propenso a las reacciones de adición de Michael, lo que permite la formación de diversos aductos. Su reactividad se ve influida por factores estéricos, lo que conduce a vías selectivas en transformaciones sintéticas, especialmente en reacciones de polimerización y acoplamiento cruzado. | ||||||
Nonadecanoyl chloride | 59410-47-8 | sc-236185 | 1 g | $156.00 | ||
El cloruro de nonadecanoilo es un haluro ácido de cadena larga caracterizado por su importante reactividad debida al grupo carbonilo, que facilita la sustitución nucleofílica del acilo. Su naturaleza hidrófoba y su cadena alquílica extendida contribuyen a unas propiedades de solubilidad únicas, que influyen en sus interacciones con diversos disolventes. El volumen estérico de la fracción de nonadecano puede afectar a la cinética de reacción, lo que a menudo conduce a la acilación selectiva en síntesis orgánicas complejas, al tiempo que favorece la formación de aductos estables. | ||||||
isopropyl(methyl)sulfamoyl chloride | sc-351804 sc-351804A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
El cloruro de isopropil(metil)sulfamoilo es un haluro ácido versátil que se distingue por su capacidad para participar en reacciones rápidas de sustitución nucleofílica de acilo. La presencia del grupo sulfamoilo aumenta su electrofilia, lo que lo hace especialmente reactivo frente a nucleófilos. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas pueden dar lugar a reacciones regioselectivas, mientras que el grupo isopropilo introduce un grado de impedimento estérico que puede influir en las vías de reacción y la cinética, permitiendo estrategias sintéticas a medida. | ||||||
2,3-Dimethoxybenzoyl chloride | 7169-06-4 | sc-322034 | 1 g | $745.00 | ||
El cloruro de 2,3-dimetoxibenzoilo es un haluro ácido reactivo caracterizado por su capacidad para formar derivados acil estables mediante ataque nucleofílico. Los grupos metoxi aumentan la densidad electrónica en el anillo aromático, facilitando las interacciones electrofílicas. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, que permiten la acilación selectiva en síntesis orgánicas complejas. Su configuración estérica puede influir en la orientación de los nucleófilos entrantes, dando lugar a diversos resultados de reacción. | ||||||
(2E)-3-(4-bromophenyl)acryloyl chloride | sc-335629 | 100 mg | $100.00 | |||
El cloruro de (2E)-3-(4-bromofenil)acriloilo es un haluro ácido altamente reactivo conocido por su naturaleza electrófila, debida principalmente a la presencia del grupo funcional cloruro de acilo. El sustituyente de bromo en el anillo aromático introduce importantes efectos estéricos y electrónicos, que pueden modular la cinética de reacción y la selectividad durante la sustitución nucleófila del acilo. La estructura única de este compuesto permite reacciones regioselectivas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas vías sintéticas. | ||||||
2-methyl-6-methoxycarbonyl benzenesulfonyl chloride | 126535-26-0 | sc-335271 | 1 g | $465.00 | ||
El cloruro de 2-metil-6-metoxicarbonilo bencenosulfonilo es un potente haluro ácido caracterizado por su fuerte electrofilia, atribuida a la fracción de cloruro de sulfonilo. La presencia del grupo metoxicarbonilo aumenta su reactividad, facilitando rápidos ataques nucleofílicos. Este compuesto presenta una regioselectividad única en las reacciones de acilación, influida por el impedimento estérico del grupo metilo. Sus propiedades electrónicas distintivas permiten la formación eficiente de diversos derivados, lo que lo convierte en una pieza clave en la química orgánica sintética. | ||||||
1-Propanesulfonyl chloride | 10147-36-1 | sc-229807 | 100 ml | $124.00 | ||
El cloruro de 1-propanosulfonilo es un haluro ácido altamente reactivo conocido por su capacidad para formar enlaces de sulfonamida estables mediante reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo cloruro de sulfonilo le confiere un importante carácter electrófilo, lo que permite interacciones rápidas con diversos nucleófilos. Su estructura lineal promueve una accesibilidad estérica eficiente, mejorando la cinética de reacción. Este compuesto también presenta una selectividad única en los procesos de acilación, lo que permite la síntesis a medida de moléculas orgánicas complejas. | ||||||
3-(azepan-1-ylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride | sc-345747 sc-345747A | 1 g 5 g | $487.00 $1451.00 | |||
El cloruro de 3-(azepan-1-ilsulfonil)bencenosulfonil es un potente halogenuro ácido caracterizado por su doble funcionalidad sulfonil, que aumenta su reactividad electrofílica. La presencia del anillo de azepano introduce obstáculos estéricos que influyen en la selectividad del ataque nucleofílico. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de acilación y acoplamiento, en las que puede facilitar la formación de diversos derivados sulfonamídicos. Su distintiva arquitectura molecular permite interacciones a medida con diversos nucleófilos, lo que lo convierte en un reactivo versátil en síntesis orgánica. | ||||||
3-[(3-fluorobenzyl)oxy]benzoyl chloride | sc-335667 | 100 mg | $200.00 | |||
El cloruro de 3-[(3-fluorobencilo)oxi]benzoilo es un haluro ácido característico conocido por su naturaleza electrófila, impulsada por la presencia de la fracción de cloruro de benzoilo. El grupo fluorobencil aumenta su reactividad a través de efectos de resonancia, promoviendo ataques nucleofílicos selectivos. Este compuesto muestra un comportamiento único en reacciones de acilación, en las que puede formar intermedios estables, permitiendo la síntesis eficiente de estructuras aromáticas complejas. Su diseño molecular facilita interacciones específicas con una serie de nucleófilos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||