Haluros ácidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cetyl chloroformate | 26272-90-2 | sc-234306 | 5 g | $134.00 | ||
El cloroformato de cetilo es un notable halogenuro de ácido caracterizado por su larga cadena cetílica hidrófoba, que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. La presencia del grupo cloroformato aumenta su capacidad para formar intermediarios estables durante las reacciones de acilación. Su estructura molecular única facilita la acilación selectiva de alcoholes y aminas, promoviendo vías de reacción eficientes. Además, el compuesto presenta distintos patrones de reactividad, lo que lo convierte en un reactivo versátil en química sintética. | ||||||
Phthalylglycyl chloride | 6780-38-7 | sc-236395 | 1 g | $265.00 | ||
El cloruro de ftalilglicil es un halogenuro ácido intrigante que se distingue por sus grupos ftalil y glicil, que contribuyen a su reactividad y selectividad en los procesos de acilación. El grupo ftalilo, que retira electrones, aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico de aminas y alcoholes. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas de este compuesto le permiten participar en diversas reacciones de acoplamiento, dando lugar a la formación de estructuras complejas de gran especificidad y eficacia. | ||||||
2-chloro-1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)propan-1-one | sc-341593 sc-341593A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
La 2-cloro-1-(2,3-dihidro-1H-inden-5-il)propan-1-ona es un halogenuro de ácido notable caracterizado por su estructura única derivada del indeno, que le confiere distintos efectos electrónicos y de impedimento estérico. Esta configuración mejora su reactividad en reacciones de acilación, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. La presencia del grupo cloro aumenta aún más la electrofilia, favoreciendo una cinética de reacción rápida y permitiendo la formación de diversos derivados carbonílicos mediante mecanismos eficientes de transferencia de acilo. | ||||||
4-Methylthiophene-2-carbonyl chloride | 32990-47-9 | sc-232899 | 5 g | $91.00 | ||
El cloruro de 4-metiltiofeno-2-carbonilo es un halogenuro ácido intrigante que se distingue por su anillo de tiofeno, que introduce propiedades electrónicas y factores estéricos únicos. El átomo de azufre potencia el carácter electrófilo del carbonilo, facilitando el ataque nucleófilo. Su reactividad se ve influida además por el grupo metilo, que puede modular la accesibilidad estérica. Este compuesto participa en reacciones de acilación con notable eficacia, dando lugar a diversas vías sintéticas y a la formación de varios compuestos carbonílicos. | ||||||
2,4-Dimethoxybenzenesulfonyl chloride | 63624-28-2 | sc-230979 | 1 g | $26.00 | ||
El cloruro de 2,4-dimetoxibencenosulfonilo es un haluro ácido característico por su funcionalidad de cloruro de sulfonilo, que aumenta su electrofilia. La presencia de dos grupos metoxi en el anillo aromático no sólo aumenta la solubilidad en disolventes orgánicos, sino que también influye en la reactividad al estabilizar el estado de transición durante la sustitución nucleofílica del acilo. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que lo convierte en un potente agente de acilación en diversas transformaciones orgánicas, facilitando la formación de sulfonamidas y otros derivados. | ||||||
Methyl 4-(chlorocarbonyl)benzoate | 7377-26-6 | sc-235758 | 1 g | $49.00 | ||
El 4-(clorocarbonil)benzoato de metilo es un halogenuro ácido notable que se distingue por su grupo clorocarbonilo, que aumenta significativamente su reactividad frente a los nucleófilos. La naturaleza de extracción de electrones del carbonilo aumenta el carácter electrófilo del átomo de carbono, lo que favorece las reacciones de acilación eficientes. Su estructura aromática contribuye a interacciones π-apilamiento únicas, que influyen en las vías de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. El perfil de reactividad de este compuesto permite la formación rápida de ésteres y otros derivados, mostrando su utilidad en diversas síntesis orgánicas. | ||||||
Benzyl(2-methoxyethyl)sulfamoyl chloride | sc-353063 sc-353063A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | |||
El cloruro de bencil(2-metoxietil)sulfamoilo es un haluro ácido intrigante caracterizado por su fracción sulfamoilo, que introduce patrones de reactividad únicos. La presencia del grupo metoxietilo aumenta la solubilidad y los efectos estéricos, influyendo en las velocidades de ataque nucleofílico. Este compuesto presenta un comportamiento electrofílico distinto, que facilita las reacciones de acilación y sustitución. Su capacidad para formar intermedios estables puede conducir a vías selectivas en transformaciones sintéticas, lo que lo convierte en un reactivo versátil en química orgánica. | ||||||
2,4,5-Trichlorobenzenesulfonyl chloride | 15945-07-0 | sc-225699 | 5 g | $34.00 | ||
El cloruro de 2,4,5-triclorobencenosulfonilo es un haluro ácido notable que se distingue por sus sustituyentes de cloro altamente electronegativos, que potencian su carácter electrófilo. Este compuesto participa fácilmente en la sustitución nucleófila del acilo, mostrando una cinética de reacción rápida debido a la estabilización de los estados de transición. Su funcionalidad única de cloruro de sulfonilo permite la formación de diversos derivados de sulfonamida, permitiendo una reactividad a medida en varias vías sintéticas. | ||||||
3,3,3-Trifluoropropane-1-sulfonyl chloride | 845866-80-0 | sc-231953 | 250 mg | $83.00 | ||
El cloruro de 3,3,3-trifluoropropano-1-sulfonilo es un haluro ácido caracterizado por su grupo trifluorometilo, que aumenta significativamente su electrofilia y reactividad. La presencia de átomos de flúor aumenta la capacidad del compuesto para estabilizar las cargas negativas durante los ataques nucleofílicos, lo que conduce a reacciones eficientes de sustitución acilo. Su fracción de cloruro de sulfonilo facilita la formación de enlaces de sulfonamida, lo que permite aplicaciones sintéticas versátiles y perfiles de reactividad únicos en transformaciones orgánicas. | ||||||
2-Phenylpropionyl chloride | 22414-26-2 | sc-225534 | 1 g | $55.00 | ||
El cloruro de 2-fenilpropionilo es un haluro ácido que se distingue por su anillo aromático, que contribuye a su reactividad y propiedades estéricas únicas. La presencia del grupo fenilo aumenta el carácter electrófilo del carbono carbonilo, lo que favorece las reacciones rápidas de acilación con nucleófilos. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, favoreciendo a menudo vías de sustitución que conducen a la formación de ésteres y amidas complejos, lo que lo convierte en un valioso intermediario en diversos procesos sintéticos. | ||||||