Haluros ácidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Phenyl-butyryl chloride | 51552-98-8 | sc-322623 | 1 g | $745.00 | ||
El cloruro de 3-fenilbutirilo es un haluro ácido altamente reactivo conocido por su fuerte carácter electrófilo, que promueve reacciones de acilación rápidas. El grupo fenilo aumenta su capacidad para estabilizar los estados de transición, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad durante los ataques nucleofílicos. Este compuesto presenta distintas propiedades de solubilidad en diversos disolventes orgánicos, lo que puede afectar a su reactividad y compatibilidad en rutas sintéticas, permitiendo la formación de una amplia gama de derivados. | ||||||
5-(chlorosulfonyl)-2,3-dimethoxybenzoic acid | sc-350283 sc-350283A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El ácido 5-(clorosulfonil)-2,3-dimetoxibenzoico es un potente halogenuro ácido caracterizado por su funcionalidad única de cloruro de sulfonilo, que aumenta su electrofilia. Este compuesto facilita las reacciones de sustitución nucleofílica de acil, mostrando preferencia por nucleófilos específicos debido a los efectos estéricos y electrónicos de los grupos metoxi. Su solubilidad en disolventes polares permite vías de reacción eficientes, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
4-Isopropylbenzoyl chloride | 21900-62-9 | sc-323164 | 1 g | $745.00 | ||
El cloruro de 4-isopropilbenzoílo es un halogenuro ácido característico conocido por su voluminoso grupo isopropilo, que influye en su reactividad y obstáculo estérico. Este compuesto exhibe un fuerte comportamiento electrófilo, promoviendo rápidas reacciones de sustitución nucleofílica del acilo. La presencia del anillo aromático aumenta la estabilización de la resonancia, lo que afecta a la cinética de reacción y a la selectividad. Su solubilidad en disolventes orgánicos facilita diversas vías de síntesis, convirtiéndolo en un agente clave en diversas transformaciones químicas. | ||||||
N-[4-(chloroacetyl)phenyl]-N-methylmethanesulfonamide | sc-355298 sc-355298A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La N-[4-(cloroacetil)fenil]-N-metilmetanosulfonamida es un notable halogenuro ácido caracterizado por su singular fracción sulfonamida, que potencia su naturaleza electrófila. El grupo cloroacetilo introduce un carbonilo reactivo que facilita los ataques nucleofílicos rápidos. Su estructura molecular permite interacciones específicas con nucleófilos, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, la polaridad moderada del compuesto influye en la solubilidad en diversos disolventes, lo que permite aplicaciones sintéticas versátiles. | ||||||
2-Chlorophenyl chloroformate | 19358-41-9 | sc-225317 | 5 g | $55.00 | ||
El cloroformato de 2-clorofenilo es un halogenuro ácido característico conocido por su reactividad debida a la presencia del grupo cloroformato, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto se somete fácilmente a la sustitución nucleofílica del acilo, lo que lo convierte en un potente agente de acilación. Su estructura única permite interacciones selectivas con aminas y alcoholes, promoviendo una rápida cinética de reacción. La polaridad moderada del compuesto también afecta a su solubilidad, facilitando diversas rutas sintéticas en química orgánica. | ||||||
Nonafluoro-1-butanesulfonyl chloride | 2991-84-6 | sc-255395 sc-255395A sc-255395B | 1 g 5 g 25 g | $98.00 $294.00 $1044.00 | ||
El cloruro de no fluoro-1-butanosulfonilo es un haluro ácido altamente reactivo caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila, atribuida al grupo funcional cloruro de sulfonilo. Este compuesto presenta una reactividad excepcional con nucleófilos, lo que permite procesos de acilación eficientes. Su estructura fluorada única le confiere propiedades electrónicas distintivas, mejorando su interacción con diversos sustratos. La baja polaridad del compuesto influye en su solubilidad y reactividad, convirtiéndolo en un intermediario versátil en la química orgánica sintética. | ||||||
methyl 2-bromo-5-(chlorosulfonyl)benzoate | sc-353783 sc-353783A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El 2-bromo-5-(clorosulfonil)benzoato de metilo es un halogenuro de ácido caracterizado por su grupo clorosulfonilo electrofílico, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del sustituyente bromo introduce obstáculos estéricos que influyen en la selectividad de las reacciones. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto facilitan diversas vías en la síntesis orgánica, mientras que su polaridad moderada afecta a la solubilidad y reactividad en diversos disolventes, configurando su dinámica de interacción. | ||||||
4-Bromomethyl benzoyl bromide | 876-07-3 | sc-252134 | 5 g | $75.00 | ||
El bromuro de benzoílo 4-bromometilo es un halogenuro ácido notable que se distingue por sus funcionalidades bromometilo y carbonilo altamente reactivas. Los átomos de bromo potencian la electrofilia, promoviendo rápidas reacciones de acilación con nucleófilos. Su entorno estérico y electrónico único permite transformaciones selectivas, mientras que la naturaleza polar del compuesto influye en su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que afecta a la cinética y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Fluoro-2-methylbenzenesulfonyl chloride | 7079-48-3 | sc-232682 | 1 g | $26.00 | ||
El cloruro de 4-fluoro-2-metilbencenosulfonilo es un haluro ácido reactivo caracterizado por su grupo cloruro de sulfonilo, que potencia su naturaleza electrófila. La presencia del átomo de flúor introduce efectos electrónicos únicos, aumentando la reactividad del compuesto frente a nucleófilos. Este compuesto presenta propiedades de solvatación distintas, que influyen en su interacción con los disolventes y en la velocidad de reacción. Su capacidad para formar intermedios estables facilita diversas vías de síntesis, lo que lo convierte en un reactivo versátil en química orgánica. | ||||||
2-(Trifluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride | 103008-51-1 | sc-223278 | 1 g | $31.00 | ||
El cloruro de 2-(trifluorometoxi)bencenosulfonilo es un haluro ácido muy reactivo que se distingue por su sustituyente trifluorometoxi, que aumenta significativamente su electrofilia. El fuerte efecto de atracción de electrones del grupo trifluorometoxi favorece un rápido ataque nucleofílico, lo que conduce a una rápida cinética de reacción. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas de este compuesto permiten la funcionalización selectiva en transformaciones orgánicas complejas, lo que lo convierte en un candidato interesante para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||