AChR Activadores
Items 11 to 20 of 27 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anabasine hydrochloride | 15251-47-5 | sc-202053 sc-202053A | 25 mg 100 mg | $20.00 $40.00 | ||
El clorhidrato de anabasina es un alcaloide notable que interactúa selectivamente con los receptores de acetilcolina, mostrando características de unión únicas debido a su estructura de anillo que contiene nitrógeno. Este compuesto demuestra una afinidad distinta por los receptores nicotínicos, influyendo en la conductancia de los canales iónicos y alterando la liberación de neurotransmisores. Su perfil cinético revela un tiempo de activación moderado, lo que permite una modulación matizada de la actividad sináptica. Además, la presencia de la fracción clorhidrato aumenta la solubilidad, facilitando su interacción en sistemas biológicos. | ||||||
(S)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-[2,3′]bipyridinyl hydrochloride | 53912-89-3 | sc-338531 | 500 mg | $260.00 | ||
El hidrocloruro de (S)-1,2,3,4,5,6-hexahidro-[2,3']bipiridinilo es un compuesto bicíclico que se une a los receptores de acetilcolina mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas. Su estereoquímica única contribuye a la activación selectiva del receptor, influyendo en las vías de señalización posteriores. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que permite una rápida modulación de la transmisión sináptica. La forma de clorhidrato aumenta su solubilidad acuosa, favoreciendo la activación eficaz del receptor en diversos entornos. | ||||||
1-Acetyl-4-methylpiperazine hydrochloride | 60787-05-5 | sc-203759 sc-203759A | 10 mg 50 mg | $115.00 $473.00 | ||
El hidrocloruro de 1-acetil-4-metilpiperazina es un derivado de la piperazina que interactúa con los receptores de acetilcolina a través de efectos electrostáticos y estéricos, aumentando la afinidad del receptor. Su grupo acetilo facilita la flexibilidad conformacional, permitiendo diversos modos de unión. El exclusivo equilibrio hidrofílico y lipofílico del compuesto contribuye a la permeabilidad de la membrana, mientras que su forma de clorhidrato mejora la estabilidad y solubilidad en disolventes polares, optimizando su reactividad en las vías bioquímicas. | ||||||
Aceclidine Hydrochloride | 6109-70-2 | sc-210735 sc-210735A | 1 g 5 g | $225.00 $750.00 | ||
El clorhidrato de aceclidina es un compuesto sintético caracterizado por su capacidad de interactuar selectivamente con los receptores de acetilcolina, principalmente a través de fuerzas electrostáticas y de van der Waals. Su estereoquímica única aumenta la afinidad por el receptor, facilitando rápidos cambios conformacionales en el momento de la unión. La solubilidad del compuesto mejora significativamente gracias a su forma de clorhidrato, lo que permite una difusión eficaz en diversos entornos. Además, su reactividad se ve influida por grupos funcionales específicos, lo que permite diversas interacciones en sistemas bioquímicos. | ||||||
RJR 2429 dihydrochloride | 1021418-53-0 | sc-204237 sc-204237A | 10 mg 50 mg | $192.00 $700.00 | ||
El dihidrocloruro de RJR 2429 es un compuesto sintético que presenta una modulación selectiva de los receptores de acetilcolina mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas. Su forma dual de hidrocloruro aumenta la solubilidad y la biodisponibilidad, favoreciendo la participación eficaz del receptor. Las características estructurales únicas del compuesto permiten una cinética rápida en la activación del receptor, influyendo en las vías de señalización posteriores. Además, sus distintas propiedades electrónicas contribuyen a su reactividad en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
(R,S)-Nornicotine | 5746-86-1 | sc-212644 | 250 mg | $237.00 | ||
La (R,S)-nornicotina es un alcaloide natural que se une selectivamente a los receptores nicotínicos de acetilcolina, influyendo en la liberación de neurotransmisores. Su estereoquímica permite interacciones únicas con subtipos de receptores, modulando la actividad de los canales iónicos. El compuesto muestra una notable afinidad por conformaciones específicas del receptor, lo que conduce a vías de señalización diferenciales. Además, sus regiones hidrofóbicas mejoran la integración en la membrana, afectando a la dinámica del microentorno local y a la agrupación de receptores. | ||||||
CCMI | 917837-54-8 | sc-361135 sc-361135A | 10 mg 50 mg | $140.00 $588.00 | 2 | |
El CCMI es un compuesto sintético que actúa como modulador alostérico de los receptores de acetilcolina, aumentando la sensibilidad del receptor mediante cambios conformacionales específicos. Su estructura única facilita las interacciones con las bicapas lipídicas, favoreciendo la fluidez de la membrana e influyendo en la permeabilidad iónica. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por una rápida velocidad de unión y desunión, que puede ajustar la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal en diversos entornos celulares. | ||||||
S-(−)-Nicotine ditartrate dihydrate | 6019-06-3 | sc-212381 | 5 g | $400.00 | ||
El ditartrato de S-(-)-Nicotina dihidratado es un compuesto quiral que muestra una gran afinidad por los receptores nicotínicos de acetilcolina, participando en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas que estabilizan los complejos receptor-ligando. Su forma dihidratada mejora la solubilidad y la biodisponibilidad, favoreciendo respuestas cinéticas rápidas en la activación del receptor. La configuración estereoquímica única del compuesto permite la modulación selectiva de la dinámica de los canales iónicos, influyendo con precisión en las vías de neurotransmisión. | ||||||
Decamethonium bromide | 541-22-0 | sc-239651 | 5 g | $120.00 | ||
El bromuro de decametonio es un compuesto sintético que actúa como antagonista competitivo de los receptores nicotínicos de acetilcolina. Su estructura única permite fuertes interacciones electrostáticas con el sitio de unión del receptor, lo que conduce a un bloqueo prolongado del receptor. La conformación rígida y alargada del compuesto facilita el impedimento estérico, interrumpiendo el flujo normal de iones. El resultado es una alteración de la dinámica de transmisión sináptica, que influye en las vías de señalización neuromuscular y en los procesos de desensibilización del receptor. | ||||||
Cotinine N-β-D-Glucuronide | 139427-57-9 | sc-211139 sc-211139A sc-211139B | 1 mg 5 mg 10 mg | $357.00 $1234.00 $3198.00 | 1 | |
El N-β-D-glucurónido de cotinina es un metabolito de la nicotina que presenta interesantes interacciones con los receptores de acetilcolina. Su glucuronidación mejora la solubilidad y altera la farmacocinética, afectando a la afinidad del receptor y a las vías de señalización. Las características estructurales únicas del compuesto le permiten modular la actividad del receptor a través de mecanismos alostéricos, influyendo potencialmente en las respuestas celulares posteriores. Su presencia en sistemas biológicos refleja procesos metabólicos complejos y la regulación de los receptores. | ||||||