ACE Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ECA incluyen, entre otros, el TAPI-2 CAS 187034-31-7, el Captopril CAS 62571-86-2, el Perindoprilat CAS 95153-31-4, el Lisinopril CAS 76547-98-3 y el Enalapril CAS 75847-73-3.
Los inhibidores de la ECA, o inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, constituyen una clase distinta de compuestos químicos que interactúan con la enzima convertidora de angiotensina dentro del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Esta enzima interviene en la regulación de la presión arterial y el equilibrio de líquidos. Los inhibidores de la ECA desempeñan un papel fundamental en la modulación de la conversión de angiotensina I en angiotensina II, un potente vasoconstrictor y estimulador de la secreción de aldosterona. Al dirigirse a la enzima ECA, estos inhibidores influyen en los efectos derivados del SRAA, que incluyen el control de la constricción de los vasos sanguíneos y la retención de líquidos.
La función de los inhibidores de la ECA implica su meticulosa interacción con el sitio activo de la enzima ECA, obstruyendo su capacidad para convertir la angiotensina I en angiotensina II. Esto, a su vez, produce vasodilatación y una reducción de la liberación de aldosterona. Los efectos farmacológicos de los inhibidores de la ECA se basan en su función de atenuar la constricción de los vasos sanguíneos y favorecer la excreción de sodio y agua del organismo. Esta clase de inhibidores ha suscitado una gran atención por su capacidad para influir en la salud cardiovascular y la regulación de la presión arterial. En virtud de su mecanismo de acción, los inhibidores de la ECA contribuyen a una comprensión más amplia de la intrincada interacción entre las vías de señalización hormonal que gobiernan la presión arterial, el equilibrio de líquidos y la función cardiovascular en general.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cpp-AAF-pAb | 116560-97-5 | sc-391016 sc-391016A | 1 mg 5 mg | $257.00 $1030.00 | ||
El Cpp-AAF-pAb es un haluro ácido especializado que presenta una reactividad única gracias a su naturaleza electrófila, que facilita el ataque nucleofílico por parte de aminas y alcoholes. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por rápidos procesos de acilación que conducen a la formación de intermedios estables. Su estructura molecular permite interacciones estéricas específicas, lo que influye en la selectividad de las vías de síntesis y mejora la eficacia de las reacciones de acilación en diversos entornos químicos. | ||||||
Imidapril hydrochloride | 89371-37-9 | sc-207751 | 10 mg | $105.00 | ||
El imidapril inhibe la ECA, lo que reduce los niveles de angiotensina II, favorece la vasodilatación y disminuye la presión arterial, mejorando la salud cardiovascular. | ||||||
Benazeprilat-d5 | sc-217715 | 1 mg | $320.00 | |||
El benazeprilat-d5 es un inhibidor distintivo de la ECA que presenta una estructura deuterada, lo que mejora su estabilidad y proporciona un etiquetado isotópico único para el seguimiento de las vías metabólicas. Sus interacciones moleculares se caracterizan por una fuerte afinidad de unión a la enzima convertidora de angiotensina, que altera la conformación de la enzima y afecta a la accesibilidad del sustrato. El perfil cinético de este compuesto revela una tasa de disociación más lenta, lo que contribuye a prolongar su actividad en los ensayos bioquímicos e influye en la dinámica de las reacciones en los procesos enzimáticos. | ||||||
Ramipril-d5 | 1132661-86-9 | sc-219941 | 1 mg | $320.00 | ||
El ramipril-d5 es un derivado deuterado del ramipril, que presenta una mayor estabilidad isotópica que permite un seguimiento preciso en estudios bioquímicos. Su estructura molecular única facilita interacciones específicas con la enzima convertidora de angiotensina, lo que conduce a una cinética enzimática alterada. La presencia de deuterio modifica las propiedades vibracionales del compuesto, lo que puede influir en las velocidades y vías de reacción. Este comportamiento diferenciado ayuda a dilucidar los mecanismos enzimáticos y los procesos metabólicos. | ||||||
Enalapril Maleate | 76095-16-4 | sc-205666 sc-205666A | 1 g 5 g | $115.00 $399.00 | ||
El maleato de enalapril es un potente inhibidor de la ECA caracterizado por su capacidad única para formar complejos estables con la enzima convertidora de angiotensina. Sus interacciones moleculares implican enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas, que aumentan la afinidad de unión. La distinta estereoquímica del compuesto influye en su reactividad y selectividad, permitiendo una modulación matizada de la actividad enzimática. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan diversas interacciones en sistemas biológicos, lo que influye en los perfiles cinéticos. | ||||||
Enalaprilat | 76420-72-9 | sc-205669 sc-205669A | 50 mg 250 mg | $200.00 $600.00 | 3 | |
El enalaprilato es un inhibidor selectivo de la ECA que presenta una dinámica de unión única gracias a su grupo carboxilato, que establece interacciones iónicas con el sitio activo de la enzima. La conformación estructural de este compuesto permite un ajuste óptimo, potenciando su potencia inhibidora. La presencia de un anillo fenilo contribuye a las interacciones hidrofóbicas, influyendo en la afinidad de unión global. Su estabilidad en medios acuosos favorece aún más la interacción prolongada con las enzimas diana, afectando a la cinética de reacción y a la modulación de las vías enzimáticas. | ||||||
Moexipril hydrochloride | 82586-52-5 | sc-204095 sc-204095A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
El hidrocloruro de moexipril funciona como un inhibidor de la ECA, caracterizado por su arquitectura molecular distintiva que facilita interacciones específicas con la enzima convertidora de angiotensina. El compuesto presenta una única fracción de éster que aumenta su lipofilia, favoreciendo la permeabilidad de la membrana. Su unión implica tanto enlaces de hidrógeno como interacciones hidrofóbicas, que afinan su afinidad por la enzima. Además, la estabilidad metabólica del compuesto permite una actividad sostenida, influyendo en la regulación enzimática y en los perfiles cinéticos de las vías bioquímicas. | ||||||
Quinapril Hydrochloride | 82586-55-8 | sc-205829 sc-205829A | 100 mg 500 mg | $150.00 $450.00 | ||
El clorhidrato de quinapril actúa como inhibidor de la ECA, distinguiéndose por su conformación estructural única que permite la unión selectiva a la enzima convertidora de angiotensina. La presencia de una estructura similar a la prolina mejora su dinámica de interacción, facilitando una inhibición enzimática eficaz. Su diseño molecular favorece un equilibrio entre hidrofilia y lipofilia, optimizando la solubilidad y la distribución. Además, el compuesto presenta un perfil cinético favorable, lo que contribuye a su prolongada modulación enzimática. | ||||||
Quinaprilat | 82768-85-2 | sc-208193 sc-208193A sc-208193B | 10 mg 25 mg 100 mg | $410.00 $500.00 $1380.00 | ||
El quinapril inhibe la ECA, disminuyendo los niveles de angiotensina II y favoreciendo la vasodilatación, lo que contribuye a reducir la presión arterial y a mejorar los resultados cardiovasculares. | ||||||
Perindopril | 82834-16-0 | sc-205799 sc-205799A sc-205799B | 100 mg 250 mg 1 g | $128.00 $255.00 $683.00 | 1 | |
El perindopril inhibe la ECA, lo que reduce los niveles de angiotensina II, favorece la vasodilatación y disminuye la presión arterial, beneficiando a los pacientes con hipertensión e insuficiencia cardiaca. | ||||||