4932412H11Rik Activadores
Activadores comunes de 4932412H11Rik incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, un inhibidor específico de la proteína cinasa C, puede activar las repeticiones ricas en leucina y el dominio de la muerte que contiene 1 mediante la inhibición de la PKC, que, cuando está hiperactiva, puede suprimir las proteínas corriente abajo como las repeticiones ricas en leucina y el dominio de la muerte que contiene 1 a través de bucles de retroalimentación negativa. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la quinasa p38 MAP. Al inhibir la p38 MAPK, este compuesto puede eliminar los eventos de fosforilación inhibitoria, lo que conduce a la activación de las repeticiones ricas en leucina y el dominio de la muerte que contiene 1 como parte de la cascada de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede conducir a la activación de las repeticiones ricas en leucina y del dominio de la muerte que contiene 1 al impedir que la PI3K fosforile e inactive proteínas que son activadores aguas arriba de las repeticiones ricas en leucina y del dominio de la muerte que contiene 1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que a su vez bloquea la vía ERK. La inhibición de la vía ERK puede conducir a la activación de las repeticiones ricas en leucina y el dominio de la muerte que contiene 1 mediante el levantamiento de la supresión sobre la proteína ejercida por la señalización ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, y al bloquear la actividad de la JNK, este compuesto puede activar las repeticiones ricas en leucina y el dominio de la muerte que contiene 1 mediante el alivio de la inhibición mediada por la JNK sobre las proteínas que regulan la actividad de las repeticiones ricas en leucina y el dominio de la muerte que contiene 1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que puede provocar la activación de las repeticiones ricas en leucina y el dominio de la muerte que contiene 1 al impedir que la MEK ejerza sus efectos inhibidores sobre la cascada de cinasas que controla el estado de activación de las repeticiones ricas en leucina y el dominio de la muerte que contiene 1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la PI3K, puede activar las repeticiones ricas en leucina y el dominio de la muerte que contiene 1 al impedir que la PI3K fosforile y desactive proteínas que son necesarias para la activación de las repeticiones ricas en leucina y el dominio de la muerte que contiene 1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte del complejo mTORC1 que puede regular negativamente las proteínas implicadas en la activación de las repeticiones ricas en leucina y el dominio de la muerte que contiene 1, por lo que la rapamicina puede potenciar la activación de las repeticiones ricas en leucina y el dominio de la muerte que contiene 1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, incluyendo potencialmente las que están implicadas en la regulación positiva de las repeticiones ricas en leucina y el dominio de la muerte que contiene 1, dando lugar a su activación. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK es un inhibidor pan-caspasa que puede activar las repeticiones ricas en leucina y el dominio de muerte que contiene 1 al impedir la escisión mediada por caspasas y la inactivación de las proteínas que activan directamente las repeticiones ricas en leucina y el dominio de muerte que contiene 1. | ||||||