La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $184.00 $668.00 | 2 | |
La S-adenosilmetionina dona un grupo metilo a la metiltransferasa como 18, lo que constituye un paso clave en su ciclo catalítico, que conduce a su activación y a la posterior metilación de sus moléculas sustrato. | ||||||
Folic Acid | 59-30-3 | sc-204758 | 10 g | $73.00 | 2 | |
El ácido fólico se convierte en tetrahidrofolato, un donante de grupos metilo, en la célula. Este donante de metilo es esencial para que una metiltransferasa como la 18 lleve a cabo su actividad de metilación, activando así la proteína. | ||||||
Betaine | 107-43-7 | sc-214595 sc-214595A sc-214595B sc-214595C sc-214595D sc-214595E | 50 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $31.00 $41.00 $56.00 $163.00 $337.00 $592.00 | 2 | |
La betaína sirve como donante de grupos metilo dentro de la célula. Participa en el ciclo de la metionina, donde puede donar un grupo metilo a la homocisteína, formando metionina, que luego se utiliza para generar S-adenosilmetionina, el donante de metilo para la metiltransferasa como la 18, lo que da lugar a la activación de la proteína. | ||||||
Choline chloride | 67-48-1 | sc-207430 sc-207430A sc-207430B | 10 mg 5 g 50 g | $33.00 $37.00 $52.00 | 1 | |
La colina puede oxidarse a betaína, que a su vez proporciona un grupo metilo para la generación de S-adenosilmetionina. Esto es crucial para la activación de metiltransferasas como la 18, ya que depende directamente de la S-adenosilmetionina para su actividad metiltransferasa. | ||||||
L-Methionine | 63-68-3 | sc-394076 sc-394076A sc-394076B sc-394076C sc-394076D sc-394076E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $34.00 $37.00 $57.00 $151.00 $577.00 $1103.00 | ||
La metionina es un precursor de la S-adenosilmetionina, que es el principal donante de metilo para la metiltransferasa como la 18, lo que conduce directamente a la activación de su actividad enzimática. | ||||||
Riboflavin | 83-88-5 | sc-205906 sc-205906A sc-205906B | 25 g 100 g 1 kg | $41.00 $112.00 $525.00 | 3 | |
La riboflavina es esencial para la formación de dinucleótido de flavina adenina (FAD), un cofactor de la metilentetrahidrofolato reductasa, que interviene en la producción de metionina a partir de homocisteína. La metionina se utiliza posteriormente para generar S-adenosilmetionina, activando la metiltransferasa 18. | ||||||
Pyridoxal-5-phosphate | 54-47-7 | sc-205825 | 5 g | $104.00 | ||
El fosfato de piridoxal es una coenzima para la enzima serina hidroximetiltransferasa, que genera los grupos metilo unidos al folato que son necesarios para las reacciones de metilación catalizadas por la metiltransferasa como la 18, lo que conduce a su activación. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
El zinc actúa como cofactor de muchas enzimas, incluidas las implicadas en el ciclo de metilación. Su presencia es esencial para la estabilidad estructural y la actividad funcional de metiltransferasas como la 18, contribuyendo así a su activación. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $57.00 $191.00 $302.00 $450.00 $1800.00 $3570.00 $10710.00 | 4 | |
El NAD+ es necesario para la actividad de las deshidrogenasas implicadas en la vía del metabolismo de un carbono que genera grupos metilo para la síntesis de S-adenosilmetionina, que a su vez es utilizada por metiltransferasas como la 18 para transferir grupos metilo a los sustratos, activando la proteína. | ||||||