Date published: 2025-9-12

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2510049I19Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes de 2510049I19Rik incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Sorafenib CAS 284461-73-0.

Pueden emplearse inhibidores químicos de 2510049I19Rik para regular su actividad a través de diversas vías de señalización y mecanismos del ciclo celular. Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, puede detener la progresión del ciclo celular, lo que puede conducir a la inhibición de 2510049I19Rik si participa en este proceso. Del mismo modo, trametinib, como inhibidor de MEK, puede bloquear la vía MEK/ERK, inhibiendo 2510049I19Rik si forma parte de esta ruta de señalización celular. La rapamicina se dirige a la vía mTOR, conocida por su papel en el crecimiento y la proliferación celular, lo que puede inhibir la función de 2510049I19Rik si existe una asociación con la señalización mTOR. LY294002, al inhibir PI3K, puede regular a la baja la vía Akt, reduciendo la actividad de 2510049I19Rik si está implicada en esta cascada de señalización.

El sorafenib y el sunitinib, que se dirigen a múltiples proteínas tirosina cinasas como las cinasas VEGFR, PDGFR y Raf, pueden impedir la activación de 2510049I19Rik obstruyendo las vías en las que puede participar. El erlotinib y el gefitinib, inhibidores selectivos del EGFR, pueden modificar la función de 2510049I19Rik a través de su acción sobre la vía del EGFR. Además, U0126 y SB203580, como inhibidores de MEK y p38 MAP quinasa respectivamente, pueden conducir a la inhibición de 2510049I19Rik al interferir con las vías MAPK/ERK y p38 MAPK. Por último, SP600125, un inhibidor de JNK, puede afectar a la actividad de 2510049I19Rik dentro de la vía de señalización JNK, y dasatinib, al inhibir las quinasas de la familia Src y Abl, también puede afectar al estado funcional de 2510049I19Rik al dirigirse a las quinasas que se encuentran aguas arriba o que interaccionan directamente con la proteína.

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