Los inhibidores químicos de la 1700020D12Rik pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos, dirigiéndose a quinasas específicas y vías de señalización esenciales para la funcionalidad de la proteína. La estaurosporina actúa como inhibidor bloqueando el proceso de fosforilación que es esencial para la activación de muchas proteínas, incluida la 1700020D12Rik. Este bloqueo puede alterar la función normal de la proteína, volviéndola inactiva. Del mismo modo, la wortmannina y el LY294002 interrumpen las vías de señalización mediadas por PI3K, que son cruciales para la actividad funcional de 1700020D12Rik. Lo consiguen uniéndose a la PI3K, reduciendo su capacidad de fosforilar las dianas posteriores implicadas en la cascada de señalización necesaria para la acción de 1700020D12Rik. La rapamicina inhibe la quinasa mTOR, que desempeña un papel decisivo en la regulación de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, suprimiendo así la vía de activación de 1700020D12Rik. La triciribina actúa impidiendo la vía AKT, que interviene directamente en la supervivencia y el metabolismo celular, afectando así a la señalización de 1700020D12Rik.
A continuación, el SP600125 obstruye la vía JNK, que podría formar parte de la cascada de activación de 1700020D12Rik, inhibiendo así la proteína. El lestaurtinib se dirige a la quinasa JAK2 y, al inhibirla, se suprime la vía de señalización JAK-STAT, que podría estar relacionada con 1700020D12Rik. El SB203580 y el PD98059 inhiben la p38 MAP cinasa y la MEK, respectivamente. La inhibición de estas cinasas interfiere con la vía de señalización MAPK, que se sabe que influye en la función de 1700020D12Rik. El U0126 también se dirige a MEK, impidiendo aún más la activación de la vía MAPK y, por tanto, la actividad de 1700020D12Rik. La PP2 se dirige específicamente a las quinasas de la familia Src, que participan en varias vías de señalización que regulan la proliferación, diferenciación y supervivencia celular, lo que repercute en la función reguladora de 1700020D12Rik. Por último, dasatinib inhibe la quinasa BCR-ABL e interrumpe su señalización descendente, lo que puede alterar el contexto celular en el que opera 1700020D12Rik, provocando su inhibición funcional. Cada producto químico se centra en una diana o vía molecular específica que se sabe que interactúa con 1700020D12Rik o tiene un efecto regulador sobre ella, inhibiendo así su función dentro de la célula.
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