Los inhibidores químicos de 1700018B08Rik pueden actuar a través de varias vías celulares para lograr la inhibición de la función de esta proteína. La estaurosporina es un inhibidor de quinasa de amplio espectro que puede frustrar la fosforilación de 1700018B08Rik, suponiendo que la actividad quinasa sea necesaria para su función. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, que bloquea la proteína cinasa C, podría impedir cualquier fosforilación necesaria de 1700018B08Rik por esta cinasa. Si 1700018B08Rik es un sustrato de PI3K, inhibidores como LY294002 y Wortmannin inhibirían su activación impidiendo su fosforilación, ya que se sabe que estos compuestos inhiben PI3K. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir las vías de síntesis de proteínas en las que 1700018B08Rik puede estar implicado, lo que conduce a su inhibición funcional mediante la reducción de su expresión o activación dentro de la célula.
Más abajo en la cascada de señalización, U0126 y PD98059, que se dirigen a MEK1/2, podrían bloquear la vía ERK que puede estar vinculada a la actividad de 1700018B08Rik. La inhibición de la p38 MAP quinasa por SB203580 puede conducir a una disminución de la función de 1700018B08Rik si participa en las vías reguladas por la p38 MAPK. SP600125 se dirige a JNK y, por lo tanto, puede inhibir la función de 1700018B08Rik si la señalización de JNK modula esta proteína. Dasatinib, que inhibe las quinasas de la familia Src, y PP2, otro inhibidor de la quinasa Src, podrían impedir la fosforilación y posterior activación de 1700018B08Rik, suponiendo que esté regulada por las quinasas Src. Por último, ZM-447439 se dirige a la quinasa Aurora, y si 1700018B08Rik está implicada en los procesos del ciclo celular controlados por esta quinasa, su inhibición resultaría en la reducción de la actividad de 1700018B08Rik. Cada sustancia química se dirige a quinasas o vías específicas que, cuando se inhiben, pueden conducir a la disminución de la función de 1700018B08Rik a través de diferentes mecanismos relacionados con la fosforilación, las cascadas de señalización o la síntesis de proteínas.
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