Date published: 2025-9-12

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1700013H16Rik Inhibidores

Inhibidores comunes de 1700013H16Rik incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores químicos de 1700013H16Rik pueden funcionar a través de varias vías moleculares para impedir la actividad de esta proteína. La estaurosporina, conocida por su capacidad para inhibir ampliamente las proteínas quinasas, puede impedir la fosforilación de 1700013H16Rik, que es una modificación postraduccional crítica necesaria para su actividad. Del mismo modo, Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden interrumpir las vías de señalización dependientes de PI3K, lo que conduce a la desactivación de 1700013H16Rik. Estos inhibidores evitan los acontecimientos de fosforilación necesarios que, de otro modo, activarían 1700013H16Rik. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, suprime la vía de mTOR, que es un regulador clave de la síntesis de proteínas y puede ser crucial para la actividad o síntesis de 1700013H16Rik. Al inhibir esta vía, la rapamicina puede provocar la inhibición funcional de 1700013H16Rik.

Además, el inhibidor de p38 MAP quinasa SB203580 y el inhibidor de JNK SP600125 pueden bloquear las vías de señalización implicadas en la activación de 1700013H16Rik, inhibiendo así su función. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, impiden la activación descendente de ERK, potencialmente implicada en la activación de 1700013H16Rik, inhibiendo así la función de la proteína. Dasatinib y PP2, como inhibidores de la quinasa de la familia Src, pueden interferir con las vías de señalización mediadas por la quinasa Src que pueden ser necesarias para la activación funcional de 1700013H16Rik. Y-27632, un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), puede interrumpir las vías reguladas por ROCK que podrían ser esenciales para la actividad funcional de 1700013H16Rik. Por último, Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, puede detener la progresión del ciclo celular y las quinasas relacionadas que pueden regular o activar 1700013H16Rik, inhibiendo así la función de la proteína. Cada uno de estos inhibidores químicos se dirige a mecanismos de señalización y eventos de fosforilación específicos que son cruciales para la actividad funcional de 1700013H16Rik, lo que conduce a su inhibición sin afectar a los niveles de expresión de la proteína.

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