Los inhibidores químicos de 1700011M02Rik emplean diversos mecanismos moleculares para atenuar la función de esta proteína interfiriendo con diferentes vías de señalización y actividades de quinasa. Por ejemplo, la estaurosporina actúa como un inhibidor de quinasas de amplio espectro, afectando a numerosos procesos dependientes de la fosforilación que pueden afectar a la actividad de 1700011M02Rik. Otro inhibidor, la bisindolilmaleimida I, se dirige específicamente a la proteína cinasa C, lo que puede alterar la fosforilación y, en consecuencia, la actividad de proteínas que forman parte de la misma red de señalización que la 1700011M02Rik. El LY294002 y la Wortmannina, ambos selectivos para las fosfoinositide 3-kinasas, pueden reducir la actividad del 1700011M02Rik disminuyendo la fosforilación de proteínas dentro de la vía PI3K/Akt, que desempeña un papel crucial en la regulación de multitud de funciones celulares.
Además, PD98059 y U0126 inhiben la proteína cinasa activada por mitógenos, lo que conduce a una reducción de la señalización de la vía ERK que puede afectar a la función de 1700011M02Rik, suponiendo que esté asociada a esta vía. SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, lo que podría alterar la actividad de 1700011M02Rik afectando a las proteínas corriente abajo. La inhibición por SP600125 de la c-Jun N-terminal quinasa puede dar lugar igualmente a una disminución de la actividad de las proteínas reguladas por la señalización JNK, lo que puede alterar la funcionalidad de 1700011M02Rik si es una diana corriente abajo. La rapamicina, dirigida a mTOR, también puede reducir la actividad de las proteínas en la vía de señalización de mTOR, que puede incluir 1700011M02Rik. Además, las quinasas de la familia Src, a las que se dirigen Dasatinib y PP2, y la proteína quinasa asociada a Rho, a la que se dirige Y-27632, desempeñan papeles críticos en diversas vías de señalización y en la dinámica del citoesqueleto, cuya inhibición puede afectar al estado funcional de 1700011M02Rik.
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