La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando las vías de señalización dependientes del calcio. El aumento de la señalización de calcio podría potenciar la actividad de la proteína putativa no caracterizada homóloga C19orf81 si responde a modificaciones dependientes del calcio o forma parte de vías reguladas por el calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que está implicada en varias vías de señalización, incluidas las que regulan la proliferación y diferenciación celulares. La activación de la PKC podría potenciar la actividad funcional de la proteína putativa no caracterizada homóloga a la C19orf81 si ésta se encuentra aguas abajo o regulada por la fosforilación mediada por la PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que se une selectivamente a los iones de calcio y los transporta a través de las membranas, aumentando así la concentración de calcio intracelular. Si la proteína Putativa no caracterizada homóloga C19orf81 se activara por vías dependientes del calcio, la Ionomicina potenciaría su actividad. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que aumenta el AMPc intracelular impidiendo su descomposición. El AMPc elevado puede activar la PKA, y si la proteína homóloga putativa no caracterizada C19orf81 está regulada por la PKA, el IBMX potenciaría indirectamente su actividad a través del aumento de los niveles de AMPc. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a la célula que activa las vías dependientes del AMPc, imitando el efecto de la elevación del AMPc en la célula. Si la actividad de la proteína putativa no caracterizada homóloga C19orf81 responde al AMPc, el db-cAMP serviría como potenciador indirecto de su función. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La uabaína es un inhibidor de la bomba Na+/K+ ATPasa, lo que provoca alteraciones en los gradientes iónicos y efectos secundarios en las vías de señalización intracelular. Si la actividad funcional de la proteína putativa no caracterizada homóloga C19orf81 se ve influida por estos cambios iónicos, la ouabaína podría potenciar indirectamente su actividad. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeable a la célula que puede modular la señalización del calcio cuando se esterifica dentro de la célula. Al alterar la dinámica del calcio, el BAPTA-AM puede influir en las proteínas y vías dependientes del calcio, potenciando potencialmente la actividad de la proteína putativa no caracterizada homóloga C19orf81 si es sensible al calcio. |