La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista β-adrenérgico que eleva los niveles intracelulares de AMPc. Esta cascada da lugar a la activación de la PKA, que posteriormente puede potenciar la actividad de RHEBL1 por fosforilación o alteración de las proteínas reguladoras que interactúan con RHEBL1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram inhibe la fosfodiesterasa-4 (PDE4), impidiendo la degradación del AMPc. El aumento resultante de los niveles de AMPc puede conducir a la activación de la PKA y a la potenciación potencial de la actividad de RHEBL1 a través de la fosforilación o de cambios en las vías asociadas a RHEBL1. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
El 8-Br-cAMP actúa como un análogo del AMPc permeable a las células, activando directamente la PKA. La PKA activada puede fosforilar varios sustratos, incluyendo potencialmente aquellos que interactúan con RHEBL1, lo que conduce a un aumento de la actividad de RHEBL1 dentro de sus vías de señalización. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, por lo que aumenta los niveles intracelulares de AMPc. El aumento de los niveles de AMPc activa la PKA, que a su vez puede fosforilar y potenciar la actividad de la RHEBL1 en sus respectivas vías de señalización. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
La epinefrina activa los receptores adrenérgicos que aumentan la producción de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. La PKA puede entonces aumentar la actividad de RHEBL1 a través de mecanismos directos o indirectos, incluyendo la fosforilación o la alteración de las proteínas asociadas a RHEBL1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo sintético del AMPc que puede permear las membranas celulares y activar la PKA. La PKA activada tiene el potencial de potenciar la actividad de RHEBL1 dentro de sus vías de señalización a través de la fosforilación o la modulación de las interacciones proteína-proteína. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interactúa con sus receptores acoplados a proteínas G, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc y la subsiguiente activación de la PKA. A continuación, la PKA puede potenciar la actividad de RHEBL1, posiblemente mediante la fosforilación de la propia RHEBL1 o de las proteínas que interactúan. |