Los inhibidores químicos de la proteína 1700001N15Rik emplean diversos mecanismos para impedir su función dentro de las vías de señalización celular. La wortmannina y el LY294002 son dos de estos inhibidores que actúan directamente sobre la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una ruta de señalización crucial de la que forma parte la 1700001N15Rik. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la activación de componentes posteriores, como AKT, lo que en última instancia conduce a una supresión de la actividad de 1700001N15Rik debido a su dependencia de PI3K/AKT para la activación. Del mismo modo, la triciribina inhibe específicamente la fosforilación de AKT, que es otro paso crítico para la activación de 1700001N15Rik, limitando así su capacidad funcional dentro de la célula.
Otros inhibidores, como la rapamicina, la estaurosporina y el erlotinib, afectan a diferentes aspectos de las vías en las que interviene 1700001N15Rik. La rapamicina inhibe selectivamente la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un componente de las vías de crecimiento y proliferación celular a las que está asociado el 1700001N15Rik. Esta inhibición frena la función de 1700001N15Rik al atacar el papel de mTOR en la vía. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede impedir la acción de múltiples cinasas que normalmente fosforilarían y, por tanto, activarían 1700001N15Rik. Erlotinib y Gefitinib, ambos inhibidores de la tirosina cinasa EGFR, obstruyen la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), bajo la cual opera 1700001N15Rik, impidiendo las cascadas de señalización corriente abajo. Además, las sustancias químicas PD98059, U0126, SP600125 y SB203580 interrumpen las vías de la MAP cinasa inhibiendo MEK, JNK y p38 MAP cinasa, respectivamente. Estas vías forman parte integral de la regulación de procesos celulares como la proliferación, la respuesta al estrés y la apoptosis, en los que puede influir el 1700001N15Rik. Al detener la función de estas quinasas, los inhibidores pueden suprimir la actividad de 1700001N15Rik si forma parte de estas vías de señalización o está regulada por ellas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es otro inhibidor del EGFR que actúa bloqueando el dominio tirosina quinasa del EGFR, inhibiendo así las vías descendentes y potencialmente la actividad del 1700001N15Rik como parte de estas vías. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de la fosforilación de AKT. Al impedir la actividad de la AKT, provoca la inhibición de las proteínas corriente abajo, entre las que podría encontrarse la 1700001N15Rik, inhibiendo así su función si está implicada en la vía de la AKT. |