Date published: 2025-11-5

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17β-HSD6 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la 17β-HSD6 incluyen, entre otros, Finasterida CAS 98319-26-7, Dutasterida CAS 164656-23-9, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Acetato de Abiraterona CAS 154229-18-2 y Trilostano CAS 13647-35-3.

La 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 6 (17β-HSD6) es una enzima que desempeña un papel central en el metabolismo de los esteroides. Los esteroides, como grupo, son moléculas orgánicas vitales que regulan una miríada de procesos fisiológicos, como la respuesta inflamatoria, el metabolismo de los hidratos de carbono, el catabolismo de las proteínas, los niveles de electrolitos en sangre y el comportamiento del sistema nervioso central, entre otros. Funcionan como moléculas señalizadoras, uniéndose a receptores específicos en las células para regular la expresión génica. La familia de enzimas 17β-HSD, que incluye la 17β-HSD6, es responsable de la interconversión de las hormonas esteroideas activas e inactivas, regulando así sus niveles y actividad en el organismo.

Los inhibidores de la 17β-HSD6 son entidades químicas que obstruyen específicamente la actividad enzimática de la 17β-HSD6. Al inhibir esta enzima, estos compuestos pueden modular el equilibrio de esteroides activos e inactivos, afectando a los procesos que estos esteroides regulan. El diseño y la síntesis de inhibidores de la 17β-HSD6 suelen implicar un profundo conocimiento de la estructura de la enzima y de las interacciones moleculares dentro de su sitio activo. El cribado de alto rendimiento, el modelado molecular y el diseño de fármacos basado en estructuras son algunas de las técnicas empleadas para identificar y optimizar los inhibidores. Una vez identificados, estos inhibidores pueden servir como valiosas herramientas en la investigación bioquímica y fisiológica, ayudando a los científicos a dilucidar las funciones y mecanismos específicos de la 17β-HSD6 en el metabolismo de los esteroides. Su interacción con la enzima puede estudiarse en detalle mediante técnicas como la cristalografía de rayos X, que permite comprender la naturaleza precisa de la unión enzima-inhibidor, allanando el camino para el desarrollo de compuestos más potentes y selectivos.

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