Los inhibidores químicos de la función 1500032L24Rik se dirigen a varias vías de señalización y enzimas que son cruciales para procesos celulares como la progresión del ciclo celular, la supervivencia y la proliferación. El palbociclib, por ejemplo, actúa inhibiendo las CDK4/6, que son esenciales para la fosforilación de la proteína del retinoblastoma (Rb). Esta fosforilación es un paso clave en la regulación del ciclo celular, y su inhibición puede conducir a la inhibición funcional de 1500032L24Rik mediante la detención del ciclo celular. De forma similar, trametinib, cobimetinib y selumetinib inhiben MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición interrumpe la señalización necesaria para la diferenciación y la proliferación celular, procesos en los que participa 1500032L24Rik.
Otros inhibidores como el axitinib, el sunitinib y el sorafenib se dirigen a receptores tirosina quinasas como los VEGFR y los PDGFR. Estos receptores están implicados en la promoción de la angiogénesis y la supervivencia celular, y su inhibición puede interrumpir los procesos celulares apoyados por la señalización mediada por VEGFR, lo que lleva a la inhibición funcional de 1500032L24Rik. El erlotinib y el gefitinib inhiben específicamente la tirosina cinasa EGFR, que interviene en la proliferación y la supervivencia celular, alterando así los procesos celulares impulsados por el EGFR. Lapatinib amplía esta inhibición a HER2/neu, además de a EGFR, perjudicando aún más el crecimiento y la proliferación celular. Dasatinib, con su amplio espectro de dianas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC, bloquea las vías de señalización que contribuyen al crecimiento y la proliferación celulares. Por último, el crizotinib inhibe las tirosina quinasas ALK y ROS1, bloqueando las vías de señalización que favorecen la supervivencia y la proliferación celular, inhibiendo así funcionalmente la 1500032L24Rik. Cada una de estas sustancias químicas actúa a través de su mecanismo específico para interrumpir las vías de señalización y las funciones celulares que son esenciales para la función normal de 1500032L24Rik.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de la CDK4/6. La inhibición de CDK4/6 impide la fosforilación de Rb, que es un regulador de la progresión del ciclo celular. Como 1500032L24Rik participa en la regulación del ciclo celular, la inhibición de CDK4/6 puede conducir a la inhibición funcional de 1500032L24Rik al impedir la progresión del ciclo celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. La señalización del EGFR está implicada en la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición del EGFR puede inhibir funcionalmente la 1500032L24Rik al interrumpir los procesos celulares impulsados por el EGFR que son necesarios para la función adecuada de la 1500032L24Rik. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina cinasa que se dirige tanto al EGFR como al HER2/neu. La inhibición de estos receptores puede alterar las vías de señalización descendentes esenciales para el crecimiento y la proliferación celular, lo que puede conducir a la inhibición funcional de 1500032L24Rik al perjudicar los procesos celulares en los que participa. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que actúa sobre los PDGFR, los VEGFR y otros receptores. Al inhibir estos receptores, el sunitinib puede inhibir funcionalmente la 1500032L24Rik interrumpiendo las vías de señalización cruciales para la supervivencia y la proliferación celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a la cinasa RAF, VEGFR y PDGFR. La inhibición de estas quinasas puede inhibir funcionalmente la 1500032L24Rik al impedir las vías de señalización necesarias para la proliferación y la supervivencia celular, a las que está asociada la 1500032L24Rik. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que conduce a la inhibición de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el trametinib puede inhibir funcionalmente la 1500032L24Rik al interrumpir la señalización descendente que contribuiría a las funciones celulares de la 1500032L24Rik. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor de MEK1/2, que son fundamentales en la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 con selumetinib puede inhibir funcionalmente la 1500032L24Rik al impedir la activación de los componentes corriente abajo en la vía en la que está implicada la 1500032L24Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa con dianas que incluyen las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede inhibir funcionalmente la 1500032L24Rik al impedir la señalización que contribuye al papel de la proteína en el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, que desempeña un papel en la proliferación celular. La inhibición del EGFR por el Gefitinib puede conducir a la inhibición funcional de la 1500032L24Rik al interrumpir las vías de señalización del EGFR que son esenciales para la función celular de la proteína. |