Los inhibidores químicos de 1200011M11Rik pueden funcionar a través de varios mecanismos que implican vías de señalización de quinasas. La estaurosporina y la bisindolilmaleimida I se dirigen a las proteínas quinasas en general y a la proteína quinasa C en particular, respectivamente. Al inhibir estas quinasas, se puede suprimir la fosforilación de 1200011M11Rik, que es esencial para su activación y función. Esto significa que si 1200011M11Rik requiere la fosforilación por estas quinasas para su actividad, estos inhibidores pueden reducir su actividad directamente. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K que pueden disminuir la actividad de 1200011M11Rik obstruyendo la vía PI3K/Akt. Si 1200011M11Rik es un efector corriente abajo de esta vía, su actividad se vería comprometida cuando se inhibe PI3K. La rapamicina, que inhibe mTOR, también puede reducir la actividad de 1200011M11Rik, suponiendo que exista una conexión entre la señalización de mTOR y la función de esta proteína.
La inhibición de la vía MAPK/ERK por PD98059 y U0126 puede impedir la activación de las dianas corriente abajo, incluyendo potencialmente 1200011M11Rik. Si la vía MAPK/ERK activa 1200011M11Rik, el uso de estos inhibidores puede reducir su actividad. SB203580 y SP600125, como inhibidores de p38 MAPK y JNK respectivamente, pueden inhibir de forma similar 1200011M11Rik bloqueando estas vías MAPK específicas, suponiendo de nuevo que 1200011M11Rik forma parte de estas cascadas. Por último, Dasatinib y PP2, como inhibidores de quinasas de la familia Src, y Lapatinib, como inhibidor de EGFR/HER2, pueden interferir con las vías de señalización de tirosina quinasa. Si las quinasas de la familia Src o las vías EGFR/HER2 regulan o interactúan con 1200011M11Rik, la inhibición de estas quinasas conducirá a la inhibición de 1200011M11Rik. Así pues, cada sustancia química se dirige a diferentes quinasas o vías que pueden converger en la regulación de la actividad de 1200011M11Rik, dando lugar a su inhibición funcional.
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