Los inhibidores químicos de 1190002N15Rik pueden entenderse a través de sus acciones sobre diversas vías de señalización celular relacionadas con la función de esta proteína. LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía de señalización PI3K/AKT, que es una vía de transducción de señales crucial que regula procesos como el metabolismo de la glucosa, la apoptosis, la proliferación celular, la transcripción y la migración celular. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas interrumpe la activación de AKT, lo que conduce a una interrupción de cualquier efecto descendente que la vía PI3K/AKT pueda tener sobre la función de 1190002N15Rik. La rapamicina extiende aún más esta inhibición a la vía mTOR, una diana descendente de AKT, que está implicada en el crecimiento y la proliferación celular, inhibiendo así aún más los procesos que pueden estar regulados por 1190002N15Rik.
Además, el PD98059 y el U0126 inhiben la MEK1/2, componentes clave de la vía ERK. Esta inhibición impide la activación de ERK, un mediador crítico de la división celular, que puede estar relacionado con la función de 1190002N15Rik. SB203580 y SP600125 inhiben las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente, ambas implicadas en las respuestas a estímulos de estrés, incluidas las citoquinas inflamatorias y la irradiación ultravioleta. La inhibición de estas MAP quinasas puede alterar la respuesta de la célula al estrés, lo que puede inhibir el papel funcional de 1190002N15Rik en estas vías. Dasatinib y PP2 inhiben las quinasas de la familia Src, que participan en varias vías de señalización que controlan la proliferación, diferenciación, migración y supervivencia celular, todo lo cual podría influir en la función de 1190002N15Rik. La bisindolilmaleimida I se dirige a la PKC, que regula numerosas respuestas celulares como la expresión génica, la secreción de proteínas, la proliferación celular y la respuesta inflamatoria, lo que conduce a una inhibición de la función de 1190002N15Rik dentro de estos procesos. Por último, la estaurosporina y el lapatinib inhiben un amplio espectro de quinasas y las tirosina quinasas EGFR/HER2, respectivamente, impidiendo las vías de señalización que pueden interactuar con 1190002N15Rik o regularla, inhibiendo así su función en la célula.
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