ZSWIM8 Antikörper (G-5): sc-514204
- ZSWIM8 Antikörper G-5 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ ZSWIM8 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 1674-1700 in der Nähe des C-terminus von ZSWIM8 aus der Spezies human liegt
- ZSWIM8 Antikörper (G-5) ist empfohlen für die Detektion von ZSWIM8 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-ZSWIM8 Antikörper (G-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom ZSWIM8 (G-5): sc-514204 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für ZSWIM8 Antikörper (G-5) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit ZSWIM8 Antikörper (G-5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der ZSWIM8-Antikörper (G-5) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ ZSWIM8-Antikörper (auch als ZSWIM8-Antikörper bezeichnet), der das ZSWIM8-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der ZSWIM8-Antikörper (G-5) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des ZSWIM8-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. ZSWIM8 ist ein 1.837 Aminosäure-Protein, das einen SWIM-Typ-Zinkfinger enthält und posttranslational an Serin-Resten 567, 1040 und 1042 phosphoryliert wird. ZSWIM8 existiert als fünf alternativ gespleißte Isoformen und wird von einem auf dem menschlichen Chromosom 10 lokalisierten Gen kodiert. Chromosom 10 enthält über 800 Gene und 135 Millionen Nukleotide, was etwa 4,5 % des menschlichen Genoms ausmacht. PTEN ist ein wichtiges Tumorsuppressorgen, das auf Chromosom 10 lokalisiert ist und bei dessen Defekt eine genetische Prädisposition für die Entwicklung von Krebs, bekannt als Cowden-Syndrom, verursacht. Das auf Chromosom 10 kodierte Gen ERCC6 ist wichtig für die DNA-Reparatur und ist mit dem Cockayne-Syndrom verbunden, das durch extreme Photosensibilität und vorzeitiges Altern gekennzeichnet ist. Auch eine Tetrahydrobiopterin-Mangelerkrankung und eine Reihe von Syndromen mit defekter Schädel- und Gesichtsknochenfusion sind mit Chromosom 10 verbunden. Wie bei den meisten Trisomien ist Trisomie 10 selten und schädlich.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ZSWIM8 Antikörper (G-5) Literaturhinweise:
- Molekulare Zellbiologie der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit. | Berger, P., et al. 2002. Neurogenetics. 4: 1-15. PMID: 12030326
- Lokalisierung des Nukleotid-Exzisionsreparatur-Gens ERCC6 auf dem menschlichen Chromosom 10q11-q21. | Troelstra, C., et al. 1992. Genomics. 12: 745-9. PMID: 1349298
- Globale, in vivo und ortsspezifische Phosphorylierungsdynamik in Signalisierungsnetzwerken. | Olsen, JV., et al. 2006. Cell. 127: 635-48. PMID: 17081983
- Am Cowden-Syndrom erkrankte Patienten mit PTEN-Promotor-Mutationen zeigen eine abnorme Protein-Translation. | Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
- Erster Bericht über ein ovarielles Dysgerminom beim Cowden-Syndrom mit Keimbahn-PTEN-Mutation und PTEN-bedingtem 10q-Tumor-Heterozygotieverlust. | Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
- PTEN: ein neuer Wächter des Genoms. | Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
- Aktualisierung der Mutationen in den Genen CSB/ERCC6 und CSA/ERCC8, die am Cockayne-Syndrom beteiligt sind. | Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
- Erste Charakterisierung des menschlichen zentralen Proteoms. | Burkard, TR., et al. 2011. BMC Syst Biol. 5: 17. PMID: 21269460
- Jackson-Weiss- und Crouzon-Syndrome sind allelisch mit Mutationen im Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 verbunden. | Jabs, EW., et al. 1994. Nat Genet. 8: 275-9. PMID: 7874170
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ZSWIM8 Antikörper (G-5) | sc-514204 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ZSWIM8 (G-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531064 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ZSWIM8 (G-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524647 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
ZSWIM8 (G-5): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544381 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
ZSWIM8 Antikörper (G-5) AC | sc-514204 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
ZSWIM8 Antikörper (G-5) HRP | sc-514204 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ZSWIM8 Antikörper (G-5) FITC | sc-514204 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
ZSWIM8 Antikörper (G-5) PE | sc-514204 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
ZSWIM8 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 488 | sc-514204 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ZSWIM8 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 546 | sc-514204 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ZSWIM8 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 594 | sc-514204 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ZSWIM8 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 647 | sc-514204 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ZSWIM8 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 680 | sc-514204 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ZSWIM8 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 790 | sc-514204 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ZSWIM8 (G-5) Neutralizing Peptid | sc-514204 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |