Plásmido Doble Nickase (m) ZIP9: sc-435885-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)ZIP9 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ZIP9 (m) y el plásmido de doble nickasa ZIP9 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Slc39a9. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) ZIP9 | sc-435885-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) ZIP9 | sc-435885-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Slc39a9 codifica ZIP9 (SLC39A9), un miembro de la familia ZIP de transportadores de iones metálicos que contribuye a la homeostasis celular del zinc al regular su entrada y su distribución entre compartimentos. Al modular la disponibilidad intracelular de Zn²⁺, ZIP9 influye en enzimas dependientes de zinc y en programas transcripcionales, vinculando el equilibrio de metales con procesos como el tráfico de membranas, la señalización y las respuestas al estrés. La desregulación del transporte de zinc se asocia de forma amplia con alteraciones de la función inmunitaria, el control metabólico y la señalización proliferativa, lo que convierte a Slc39a9 en un objetivo útil para estudios mecanísticos de vías dependientes de metales. En sistemas murinos, la perturbación de ZIP9 permite diseccionar redes sensibles al zinc y los fenotipos posteriores en tipos celulares y tejidos relevantes.
ZIP9 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Slc39a9 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Slc39a9. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Slc39a9. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Slc39a9 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.