Date published: 2025-9-10

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Zinterol (CAS 37000-20-7)

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Alternative Namen:
N-[5-[2-[(1,1-Dimethyl-2-phenylethyl)amino]-1-hydroxyethyl]-2-hydroxyphenyl]methanesulphonamide hydrochloride
Anwendungen:
Zinterol ist ein starker und selektiver β-2-Adrenozeptor-Agonist
CAS Nummer:
37000-20-7
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
414.95
Summenformel:
C19H27ClN2O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Zinterol ist ein potentes und selektives Beta2-AR (Beta2-Adrenozeptor)-Agonist (pKB-Werte betragen 8,3 und < 5,7 für Beta2- und Beta1-Rezeptoren, gemessen an menschlichen Arterien). Wenn Beta-2-Adrenozeptoren aktiviert werden, werden eine Reihe von biochemischen Reaktionen ausgelöst, die die beabsichtigten physiologischen Auswirkungen hervorrufen. Zinterol, das weit verbreitet als Wachstumsförderer in der Viehzuchtindustrie eingesetzt wird, wirkt als Bronchodilatator und zeigt eine positive inotrope Wirkung.


Zinterol (CAS 37000-20-7) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen der beta2-adrenergen Stimulation auf das Einzelkanal-Gating von L-Typ-Ca2+-Kanälen des Rattenherzens.  |  Schröder, F. and Herzig, S. 1999. Am J Physiol. 276: H834-43. PMID: 10070066
  2. Charakterisierung der durch Beta-Adrenozeptoren vermittelten Entspannung der glatten Muskulatur und der Nachweis von mRNA für Beta1-, Beta2- und Beta3-Adrenozeptoren im Ileum der Ratte.  |  Roberts, SJ., et al. 1999. Br J Pharmacol. 127: 949-61. PMID: 10433503
  3. Gegensätzliche Wirkung von beta1- und beta2-adrenergen Rezeptoren auf den Ca(V)1 L-Kanalstrom in chromaffinen Nebennierenzellen der Ratte.  |  Cesetti, T., et al. 2003. J Neurosci. 23: 73-83. PMID: 12514203
  4. Neue Einblicke in die Beta2-Adrenozeptor-Signalübertragung im Herzen der erwachsenen Ratte.  |  Bartel, S., et al. 2003. Cardiovasc Res. 57: 694-703. PMID: 12618231
  5. Mehrere Signalwege, die an der Beta2-Adrenozeptor-vermittelten Glukoseaufnahme in Skelettmuskelzellen der Ratte beteiligt sind.  |  Nevzorova, J., et al. 2006. Br J Pharmacol. 147: 446-54. PMID: 16415914
  6. Die Hemmung eines TREK-ähnlichen K+-Kanalstroms durch Noradrenalin erfordert sowohl β1- als auch β2-Adrenozeptoren in Rattenvorhofmyozyten.  |  Bond, RC., et al. 2014. Cardiovasc Res. 104: 206-15. PMID: 25205295
  7. Autoradiographische Lokalisierung von Beta-Adrenorezeptoren im Uterus der Ratte.  |  Tolszczuk, M. and Pelletier, G. 1988. J Histochem Cytochem. 36: 1475-9. PMID: 2848069
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  9. Beta-2-adrenerge Rezeptorwirkungen in neonatalen und adulten ventrikulären Myozyten der Ratte.  |  Kuznetsov, V., et al. 1995. Circ Res. 76: 40-52. PMID: 8001277
  10. Wirkung des adrenergen Beta-2-Agonisten Zinterol auf den Noradrenalinumsatz.  |  O'Donnell, JM. 1993. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 80: 113-6. PMID: 8098163
  11. Beta-Adrenozeptor-Subtypen in jungen und alten ventrikulären Myozyten der Ratte: eine kombinierte Patch-Clamp- und Bindungsstudie.  |  Cerbai, E., et al. 1995. Br J Pharmacol. 116: 1835-42. PMID: 8528568
  12. Crosstalk' zwischen Opioidpeptid und adrenergen Rezeptoren im isolierten Rattenherz.  |  Pepe, S., et al. 1997. Circulation. 95: 2122-9. PMID: 9133523
  13. Beta-2-adrenerge Aktivierung des L-Typ Ca++ Stroms in Herzmuskelzellen.  |  Skeberdis, VA., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 452-61. PMID: 9353357
  14. Modulieren beta-2-adrenerge Rezeptoren Ca2+ in adulten ventrikulären Myozyten der Ratte?  |  Laflamme, MA. and Becker, PL. 1998. Am J Physiol. 274: H1308-14. PMID: 9575936

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