ZFP2 Antikörper (E-9): sc-514011
- ZFP2 Antikörper (E-9) ist ein Maus monoklonales IgG3 (lambda light chain) ZFP2 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 2-19 am N-terminus von ZFP2 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von ZFP2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
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- m-IgG3 BP-HRP und m-IgGλ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für ZFP2 Antikörper (E-9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit ZFP2 Antikörper (E-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Der ZFP2-Antikörper (E-9) ist ein monoklonaler Maus IgG3 λ ZFP2-Antikörper (auch als ZFP2-Antikörper bezeichnet), der das ZFP2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der ZFP2-Antikörper (E-9) ist als nicht konjugierter Anti-ZFP2-Antikörper erhältlich. Zinkfingerproteine enthalten DNA-Bindungsdomänen und haben eine Vielzahl von Funktionen, von denen die meisten irgendeine Form der Transkriptionsaktivierung oder -repression umfassen. Die Mehrheit der Zinkfingerproteine enthält eine Krüppel-Typ DNA-Bindungsdomäne und eine KRAB-Domäne, die vermutlich mit KAP1 interagiert und so Histon-Modifizierungsproteine rekrutiert. ZFP2 (Zinkfingerprotein 2 Homolog) ist ein 461 Aminosäure langes Protein, das sich in der Nukleus lokalisiert und aus dreizehn C2H2-Typ Zinkfingern besteht. Es wird von einem Gen codiert, das auf dem menschlichen Chromosom 5 lokalisiert ist, das 181 Millionen Basenpaare enthält und fast 6% des menschlichen Genoms ausmacht. Mit dem ERCC8-Gen ist das Chromosom 5 mit dem Cockayne-Syndrom assoziiert, mit dem adenomatösen Polyposis coli (APC)-Tumorsuppressorgen mit der familiären adenomatösen Polyposis und mit dem Treacher Collins-Syndrom, das durch Insertionen oder Deletionen innerhalb des TCOF1-Gens verursacht wird. Eine Deletion des p-Arms des Chromosoms 5 führt zum Cri du chat-Syndrom, während eine Deletion des q-Arms oder des Chromosoms 5 insgesamt häufig bei therapiebedingten akuten myeloischen Leukämien und myelodysplastischen Syndromen vorkommt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ZFP2 Antikörper (E-9) Literaturhinweise:
- Familiäre adenomatöse Polyposis und mentale Retardierung, verursacht durch eine de novo Chromosomendeletion in 5q15-q22: Bericht über einen Fall. | Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
- Schädigungsinduzierte Ubiquitylierung der menschlichen RNA-Polymerase II durch die Ubiquitin-Ligase Nedd4, aber nicht durch Cockayne-Syndrom-Proteine oder BRCA1. | Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
- Hämatologisches und molekulares Profil der akuten myeloischen Leukämie in Indien. | Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
- Bessere Ergebnisse mit einer hypomethylierenden Therapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und myelodysplastischem Syndrom mit hohem Risiko und Anomalien der Chromosomen 5 und 7. | Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
- Charakterisierung einer komplexen de novo Chromosomenumlagerung bei einer Patientin mit Cri-du-chat- und Trisomie 5p-Syndromen. | Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
- Chromosomale Lokalisierung von 9 KOX-Zinkfinger-Genen: Physikalische Verknüpfungen deuten auf eine Gruppierung der KOX-Gene auf den Chromosomen 12, 16 und 19 hin. | Rousseau-Merck, MF., et al. 1993. Hum Genet. 92: 583-7. PMID: 8262519
- Das Mutationsspektrum beim Treacher-Collins-Syndrom zeigt, dass Mutationen vorherrschen, die ein vorzeitiges Terminationscodon erzeugen. | Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
- Das menschliche und das murine PTX1/Ptx1-Gen sind in der Region für das Treacher-Collins-Syndrom kartiert. | Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
- Bestätigung der Homozygotie für eine einzelne Nukleotidsubstitutionsmutation bei einem Patienten mit Cockayne-Syndrom durch monoallelische Mutationsanalyse in somatischen Zellhybriden. | McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ZFP2 Antikörper (E-9) | sc-514011 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ZFP2 (E-9): m-IgGλ BP-HRP Bundle | sc-524571 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
ZFP2 (E-9): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550370 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
ZFP2 (E-9) Neutralizing Peptid | sc-514011 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |