ZFP2 Antikörper (E-9): sc-514011

Der ZFP2-Antikörper (E-9) ist ein monoklonaler Maus IgG3 λ ZFP2-Antikörper (auch als ZFP2-Antikörper bezeichnet), der das ZFP2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der ZFP2-Antikörper (E-9) ist als nicht konjugierter Anti-ZFP2-Antikörper erhältlich. Zinkfingerproteine enthalten DNA-Bindungsdomänen und haben eine Vielzahl von Funktionen, von denen die meisten irgendeine Form der Transkriptionsaktivierung oder -repression umfassen. Die Mehrheit der Zinkfingerproteine enthält eine Krüppel-Typ DNA-Bindungsdomäne und eine KRAB-Domäne, die vermutlich mit KAP1 interagiert und so Histon-Modifizierungsproteine rekrutiert. ZFP2 (Zinkfingerprotein 2 Homolog) ist ein 461 Aminosäure langes Protein, das sich in der Nukleus lokalisiert und aus dreizehn C2H2-Typ Zinkfingern besteht. Es wird von einem Gen codiert, das auf dem menschlichen Chromosom 5 lokalisiert ist, das 181 Millionen Basenpaare enthält und fast 6% des menschlichen Genoms ausmacht. Mit dem ERCC8-Gen ist das Chromosom 5 mit dem Cockayne-Syndrom assoziiert, mit dem adenomatösen Polyposis coli (APC)-Tumorsuppressorgen mit der familiären adenomatösen Polyposis und mit dem Treacher Collins-Syndrom, das durch Insertionen oder Deletionen innerhalb des TCOF1-Gens verursacht wird. Eine Deletion des p-Arms des Chromosoms 5 führt zum Cri du chat-Syndrom, während eine Deletion des q-Arms oder des Chromosoms 5 insgesamt häufig bei therapiebedingten akuten myeloischen Leukämien und myelodysplastischen Syndromen vorkommt.

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ZFP2 Antikörper (E-9) Literaturhinweise:

1. Familiäre adenomatöse Polyposis und mentale Retardierung, verursacht durch eine de novo Chromosomendeletion in 5q15-q22: Bericht über einen Fall.  |  Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
2. Schädigungsinduzierte Ubiquitylierung der menschlichen RNA-Polymerase II durch die Ubiquitin-Ligase Nedd4, aber nicht durch Cockayne-Syndrom-Proteine oder BRCA1.  |  Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
3. Hämatologisches und molekulares Profil der akuten myeloischen Leukämie in Indien.  |  Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
4. Bessere Ergebnisse mit einer hypomethylierenden Therapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und myelodysplastischem Syndrom mit hohem Risiko und Anomalien der Chromosomen 5 und 7.  |  Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
5. Charakterisierung einer komplexen de novo Chromosomenumlagerung bei einer Patientin mit Cri-du-chat- und Trisomie 5p-Syndromen.  |  Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
6. Chromosomale Lokalisierung von 9 KOX-Zinkfinger-Genen: Physikalische Verknüpfungen deuten auf eine Gruppierung der KOX-Gene auf den Chromosomen 12, 16 und 19 hin.  |  Rousseau-Merck, MF., et al. 1993. Hum Genet. 92: 583-7. PMID: 8262519
7. Das Mutationsspektrum beim Treacher-Collins-Syndrom zeigt, dass Mutationen vorherrschen, die ein vorzeitiges Terminationscodon erzeugen.  |  Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
8. Das menschliche und das murine PTX1/Ptx1-Gen sind in der Region für das Treacher-Collins-Syndrom kartiert.  |  Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
9. Bestätigung der Homozygotie für eine einzelne Nukleotidsubstitutionsmutation bei einem Patienten mit Cockayne-Syndrom durch monoallelische Mutationsanalyse in somatischen Zellhybriden.  |  McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-ZFP2 Antikörper (E-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ZFP2 Antikörper (E-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ZFP2

Klon: E-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₃ lambda light chain

Aminosäuren: 2-19

Ziel-Epitop: ZFP2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: ZFP2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₃ lambda light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ZFP2 Antikörper (E-9): P: Blocking Peptide