Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
ZC3H7A Antibody (B-3): sc-398981. Western blot analysis of ZC3H7A expression in untreated (A) and chemically-treated (B) HeLa whole cell lysates. Detection reagent used: m-IgG1 BP-HRP: sc-525408. β-Actin (C4): sc-47778 used as loading control. Detection reagent used: m-IgG Fc BP-HRP: sc-525409.
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ZC3H7A CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-412020
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ZC3H7A CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在ZC3H7A基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：ZC3H7A: sc-398981，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ZC3H7A CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-412020 | 20 µg | $397.00 |
概述
ZC3H7A（锌指蛋白 CCCH 型含 7A）编码一种 RNA 结合蛋白，其特征为含有 CCCH 型锌指结构域，并参与转录后基因调控。研究表明，它可通过与核糖核蛋白复合体相互作用，协调 mRNA 的稳定性与翻译过程，从而在细胞应激反应和增殖过程中支持对基因表达程序的精确控制。ZC3H7A 也与病毒—宿主相互作用网络有关，在这些过程中，对 RNA 代谢的调节可影响先天免疫信号传导与病原体复制。RNA 加工失衡以及对压力的适应性翻译是癌症与炎症性疾病的反复出现特征，因此 ZC3H7A 是开展以 RNA 为中心的调控通路机制研究的一个有价值节点。
ZC3H7A CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中ZC3H7A基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对ZC3H7A基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏ZC3H7A开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使ZC3H7A蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建ZC3H7A缺失的细胞模型，用于ZC3H7A信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 ZC3H7A 功能至关重要的 ZC3H7A 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 ZC3H7A 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 ZC3H7A CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 ZC3H7A CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 ZC3H7A 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 ZC3H7A HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 ZC3H7A HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由ZC3H7A同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定ZC3H7A靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。