Date published: 2025-9-8

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Z-Prolyl-prolinal (CAS 86925-97-5)

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Alternative Namen:
Z-Pro-Pro-CHO; Z-PP-CHO; Prolyl endopeptidase inhibitor II
Anwendungen:
Z-Prolyl-prolinal ist ein starker und spezifischer Inhibitor der Prolyl-Endopeptidase (PREP)
CAS Nummer:
86925-97-5
Reinheit:
>97%
Molekulargewicht:
330.38
Summenformel:
C18H22N2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Z-Prolyl-prolinale (Z-PP-CHO) ist ein potentes und spezifisches, zelldurchlässiges Dipeptid-Aldehyd-Inhibitor von PREP (Prolyl-Endopeptidase) (Ki = 350 pM und 500 pM für Maus- und Menschengehirn, respektive). Z-PP-CHO hat auch gezeigt, dass es die Spaltung von Arginin-Vasopressin (ARG-Vasopressin), Gonadotropin-freisetzendes Hormon (GnRH I) und anderer Peptide hemmt. Es wurde berichtet, dass Z-Pro-prolinale ein mögliches Übergangszustandsanalogon für Prolyl-Oligopeptidase ist und einen tetraedrischen Komplex mit dem Enzym am aktiven Serin bildet.


Z-Prolyl-prolinal (CAS 86925-97-5) Literaturhinweise

  1. Kristallisation und vorläufige Röntgenanalyse von Prolyl-Oligopeptidase aus Schweinemuskel.  |  Böcskei, Z., et al. 1998. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 54: 1414-5. PMID: 10089523
  2. Prolyl-Oligopeptidase ist an der Freisetzung des antifibrotischen Peptids Ac-SDKP beteiligt.  |  Cavasin, MA., et al. 2004. Hypertension. 43: 1140-5. PMID: 15037553
  3. Pharmakokinetik bei Mäusen, denen xenografted Tumore implantiert wurden, nach intravenöser Verabreichung von Tasidotin (ILX651) oder seines Carboxylat-Metaboliten.  |  Bonate, PL., et al. 2007. AAPS J. 9: E378-87. PMID: 18170985
  4. Struktur, Funktion und biologische Bedeutung von Prolyloligopeptidase.  |  Szeltner, Z. and Polgár, L. 2008. Curr Protein Pept Sci. 9: 96-107. PMID: 18336325
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  6. Langsame, fest bindende Hemmung von Prolyl-Endopeptidase durch Benzyloxycarbonyl-Prolyl-Prolinal.  |  Bakker, AV., et al. 1990. Biochem J. 271: 559-62. PMID: 2241932
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  9. Hemmung von Kaninchenhirn-Prolyl-Endopeptidase durch n-Benzyloxycarbonyl-Prolyl-Prolinal, einen Aldehyd-Inhibitor im Übergangszustand.  |  Wilk, S. and Orlowski, M. 1983. J Neurochem. 41: 69-75. PMID: 6345724
  10. Erhöhung des septalen Vasopressin-Gehalts durch Prolyl-Endopeptidase-Inhibitoren bei Ratten.  |  Miura, N., et al. 1995. Neurosci Lett. 196: 128-30. PMID: 7501240
  11. Beweise für einen zweistufigen Mechanismus des Gonadotropin-Releasing-Hormon-Stoffwechsels durch Prolyl-Endopeptidase und Metalloendopeptidase EC 3.4.24.15 in Hypothalamus-Extrakten vom Schaf.  |  Lew, RA., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 12626-32. PMID: 8175672
  12. Benzyloxycarbonylprolylprolinal, ein Übergangszustandsanalogon für Prolyloligopeptidase, bildet ein tetraedrisches Addukt mit katalytischem Serin, nicht mit einem reaktiven Cystein.  |  Kahyaoglu, A., et al. 1997. Biochem J. 322 (Pt 3): 839-43. PMID: 9148758
  13. Prolyl-Oligopeptidase: eine ungewöhnliche Beta-Propeller-Domäne reguliert die Proteolyse.  |  Fülöp, V., et al. 1998. Cell. 94: 161-70. PMID: 9695945

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Z-Prolyl-prolinal, 5 mg

sc-201285
5 mg
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Z-Prolyl-prolinal, 25 mg

sc-201285A
25 mg
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