Date published: 2025-9-14

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Z-His(Bzl)-OH (CAS 21929-66-8)

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Alternative Namen:
Nα-Cbz-Nim-benzyl-L-histidine; Nα-Z-N(im)-benzyl-L-histidine
CAS Nummer:
21929-66-8
Molekulargewicht:
379.41
Summenformel:
C21H21N3O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Z-His(Bzl)-OH ist ein Derivat von Histidin, einer Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen spielt. Es wirkt als kompetitiver Inhibitor verschiedener Enzyme und Rezeptoren, einschließlich Proteasen, Kinasen und G-Protein-gekoppelten Rezeptoren. Es hat allosterische Effekte, die die Aktivität von Enzymen und Rezeptoren durch Bindung an Stellen außerhalb des aktiven Ortes modulieren. Es wurde auch gezeigt, dass es die Aktivität von Ionenkanälen moduliert und antioxidative Eigenschaften hat. Z-His(Bzl)-OH wird in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen eingesetzt, einschließlich Peptidsynthese, Proteinengineering und Arzneimittelforschung. Es dient als Baustein für die Synthese von Peptiden und Proteinen, die für die Untersuchung der Struktur und Funktion verschiedener biologischer Moleküle unerlässlich sind.


Z-His(Bzl)-OH (CAS 21929-66-8) Literaturhinweise

  1. pH-induzierte Mizellenbildung von Poly(histidin-co-phenylalanin)-block-poly(ethylenglykol) in wässrigen Medien.  |  Kim, GM., et al. 2005. Macromol Biosci. 5: 1118-24. PMID: 16245269
  2. Physikalisch-chemische Eigenschaften von pH-empfindlichen Poly(L-histidin)-b-poly(ethylenglykol)/Poly(L-lactid)-b-poly(ethylenglykol) Mischmizellen.  |  Yin, H., et al. 2008. J Control Release. 126: 130-8. PMID: 18187224
  3. Physikalisch-chemische Aspekte von mit Doxorubicin beladenen pH-empfindlichen polymeren Mizellenformulierungen aus einer Mischung von Poly(L-histidin)-b-poly(ethylenglykol)/Poly(L-lactid)-b-poly(ethylenglykol) [korrigiert].  |  Yin, H. and Bae, YH. 2009. Eur J Pharm Biopharm. 71: 223-30. PMID: 18782616
  4. Mit Doxorubicin beladene polymere Mizellen überwinden die Multidrug-Resistenz von Krebs durch doppelte Ausrichtung auf den Folatrezeptor und den frühen endosomalen pH-Wert.  |  Kim, D., et al. 2008. Small. 4: 2043-50. PMID: 18949788
  5. Mit Triptorelin verknüpfte multifunktionale PAMAM-Histidin-PEG-Nanokonstrukte ermöglichen ein spezifisches Targeting und effizientes Gen-Silencing in LHRH-überexprimierenden Krebszellen.  |  Tambe, P., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 35562-35573. PMID: 28949503
  6. Gezieltes Ausschalten des MCL-1-Gens mit Hilfe von mehrschichtigen Nanokonstrukten auf Dendrimerbasis führt zu einer effizienten Tumorregression in xenotransplantierten Mäusen.  |  Tambe, P., et al. 2023. Int J Pharm. 634: 122659. PMID: 36720446

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