Date published: 2025-10-26

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YM 022 (CAS 145084-28-2)

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Anwendungen:
YM 022 ist ein hochwirksamer und selektiver nicht-peptidischer stiller CCK-BR-Antagonist
CAS Nummer:
145084-28-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
516.60
Summenformel:
C32H28N4O3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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YM 022 ist ein starker und selektiver Hemmstoff des Enzyms Acyl-CoA:Cholesterin-Acyltransferase (ACAT). Seine Wirkung beruht auf der Blockierung der Veresterung von Cholesterin, einem Schritt in der Biosynthese von Cholesterinestern. YM 022 kann die Ansammlung von Cholesterinestern in verschiedenen Zelltypen, einschließlich Makrophagen und glatten Muskelzellen, verringern. YM 022 hemmt die Synthese von Schaumzellen, die an der Entstehung von Atherosklerose beteiligt sind.


YM 022 (CAS 145084-28-2) Literaturhinweise

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  2. Veränderungen der Säuresekretion bei streptozotocin-diabetischen Ratten: unterschiedliche Reaktionen auf verschiedene Sekretagogika.  |  Tashima, K., et al. 2000. Dig Dis Sci. 45: 1352-8. PMID: 10961714
  3. Verstärkung der peptoninduzierten Magensäuresekretion bei Streptozotocin-induzierten diabetischen Ratten.  |  Fujita, A., et al. 2000. Jpn J Pharmacol. 84: 405-11. PMID: 11202612
  4. Neue molekulare Ziele für die Behandlung von Magengeschwüren.  |  Lehmann, F., et al. 2003. Drugs. 63: 1785-97. PMID: 12921485
  5. AG-041R, ein neuartiges Indolin-2-on-Derivat, stimuliert die Chondrogenese in einer bipotenten Chondroprogenitorzelllinie CL-1.  |  Kitamura, H. and Okazaki, M. 2005. Osteoarthritis Cartilage. 13: 287-96. PMID: 15780642
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  10. Dauerhafte photodynamische Aktivierung des Cholecystokinin-2-Rezeptors.  |  Tang, WZ. and Cui, ZJ. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32033232
  11. Spinales CCK trägt zur somatischen Hyperalgesie bei, die durch eine orofaziale Entzündung in Kombination mit Stress bei erwachsenen weiblichen Ratten ausgelöst wird.  |  Duan, LL., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 913: 174619. PMID: 34748768
  12. Bromphenole aus Symphyocladia latiuscula (Harvey) Yamada als neuartige Cholecystokinin-2-Rezeptor-Antagonisten.  |  Paudel, P., et al. 2023. J Integr Neurosci. 22: 10. PMID: 36722239
  13. Unterscheiden sich das C-terminale Octapeptid von Cholecystokinin und [Leu11]Gastrin-(5-17) bei der Stimulation der Säuresekretion in isolierten Kaninchenmagendrüsen?  |  Oiry, C., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 294: 511-9. PMID: 8750713
  14. Charakterisierung eines Beta-3-Adrenozeptors, der die Sekretion von Gastrin und Somatostatin im Antrum der Ratte stimuliert.  |  Levasseur, S., et al. 1997. Am J Physiol. 272: G1000-6. PMID: 9176207

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YM 022, 5 mg

sc-204409
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YM 022, 25 mg

sc-204409A
25 mg
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