Date published: 2025-9-11

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YIC-C8-434 (CAS 214265-97-1)

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Anwendungen:
YIC-C8-434 ist ein ACAT-Inhibitor
CAS Nummer:
214265-97-1
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
508.69
Summenformel:
C31H44N2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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YIC-C8-434 wird hauptsächlich in der chemischen Forschung eingesetzt, die sich auf die Untersuchung von Lipidinteraktionen und Membrandynamik konzentriert. Diese Verbindung ist von entscheidender Bedeutung für die Erforschung der Rolle von Lipiden bei zellulären Prozessen wie Vesikelbildung, -fusion und -transport. Forscher setzen YIC-C8-434 ein, um die Mechanismen der Unterbrechung von Lipiddoppelschichten und die daraus resultierenden Auswirkungen auf die Lebensfähigkeit und Funktion von Zellen zu untersuchen. Darüber hinaus wird es bei der Untersuchung von chemischen Verabreichungssystemen auf Lipidbasis eingesetzt, wo das Verständnis der Wechselwirkungen auf molekularer Ebene die Effizienz und die Zielgenauigkeit solcher Systeme verbessern kann. YIC-C8-434 leistet auch einen Beitrag zur Biochemie, indem es zur Aufklärung von Signalwegen beiträgt, die am Lipidstoffwechsel und an der Signalübertragung beteiligt sind.


YIC-C8-434 (CAS 214265-97-1) Literaturhinweise

  1. Struktur-Wirkungs-Beziehungen von N-(3,5-Dimethoxy-4-n-octyloxycinnamoyl)-N'-(3,4-dimethylphenyl)piperazin und Analoga als Inhibitoren von Acyl-CoA: Cholesterin O-Acyltransferase.  |  Ohishi, K., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 830-9. PMID: 11456087
  2. Geschlechtsabhängige Toxizität eines neuen Acyl-CoA:Cholesterin-Acyltransferase-Hemmers, YIC-C8-434, in Bezug auf geschlechtsspezifische Formen von Cytochrom P450 bei Ratten.  |  Kaneko, K., et al. 2001. Toxicol Sci. 64: 259-68. PMID: 11719709
  3. Hemmende Wirkung von N-(3,5-Dimethoxy-4-n-octyloxycinnamoyl)-N'-(3,4-dimethylphenyl)piperazin (YIC-C8-434), einem Acyl-CoA:Cholesterin-O-Acyltransferase-Inhibitor, auf die Cholesterinveresterung im Darm und in der Leber.  |  Ohishi, K., et al. 2003. Biol Pharm Bull. 26: 1125-8. PMID: 12913263
  4. Cholesterinveresterung verringert die Neurotoxizität von Prionen.  |  Bate, C., et al. 2008. Neuropharmacology. 54: 1247-53. PMID: 18448139
  5. HPLC-FLD-Bestimmung von NBD-Cholesterin, seinem Ester und anderen Metaboliten in zellulären Lipidextrakten.  |  Cao, XZ., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 910-5. PMID: 23526237
  6. Die Modulation der Triglycerid- und Cholesterinestersynthese beeinträchtigt den Aufbau des infektiösen Hepatitis-C-Virus.  |  Liefhebber, JM., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 21276-88. PMID: 24917668

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YIC-C8-434, 5 mg

sc-216068
5 mg
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