Y79 nuclear extract: sc-2126

Der Y79-Kern-Extrakt, der aus der Y79-Retinoblastom-Zelllinie gewonnen wird, wird in der krebsbiologischen Forschung ausgiebig verwendet, um zelluläre Mechanismen zu erforschen, die für die Tumorprogression und die Genregulation in Netzhautzellen relevant sind. Dieser Extrakt ist besonders wertvoll für die Untersuchung der Regulierung von Retinoblastom-assoziierten Genen und Proteinen, die Einblicke in die Zellzykluskontrolle, Apoptose und Differenzierungswege bieten. Forscher nutzen den Y79-Kern-Extrakt für verschiedene biochemische Untersuchungen wie DNA-Bindungsstudien, Transkriptionsfaktor-Aktivitätstests und Protein-Interaktionskartierung. Diese Anwendungen tragen dazu bei, das Verhalten von Kernkomponenten unter verschiedenen Versuchsbedingungen zu verstehen, und geben Aufschluss über die komplizierten molekularen Vorgänge, die zur Onkogenese beitragen können. Die Verwendung des Extrakts in der Forschung ermöglicht die Untersuchung von transkriptionellen und epigenetischen Veränderungen. Die Herkunft und Authentizität der Y79-Zelllinie, aus der der Extrakt gewonnen wird, wird strengstens überprüft, um sicherzustellen, dass die gewonnenen Daten sowohl zuverlässig als auch reproduzierbar sind und ausschließlich dem wissenschaftlichen Fortschritt in der molekularen Onkologie und Zellbiologie dienen.

Y79 nuclear extract Literaturhinweise:

1. Elektrophoretischer Mobilitätsverschiebungstest zum Nachweis spezifischer DNA-Protein-Komplexe in Kernextrakten aus kultivierten Zellen und tiefgefrorenem autopsiertem menschlichem Hirngewebe.  |  Lahiri, DK. and Ge, Y. 2000. Brain Res Brain Res Protoc. 5: 257-65. PMID: 10906491
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12. Ein einzelnes cis-wirkendes Element in einem kurzen Promotorsegment des Gens, das für das Interphotorezeptor-Retinoid-bindende Protein kodiert, verleiht eine gewebespezifische Expression.  |  Bobola, N., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 1289-94. PMID: 7836393
13. Die transkriptionelle Aktivierung des cGMP-Phosphodiesterase-beta-Untereinheiten-Gens der menschlichen Rute wird durch ein vorgeschaltetes AP-1-Element vermittelt.  |  Di Polo, A., et al. 1997. Nucleic Acids Res. 25: 3863-7. PMID: 9380509