Y79 Cell Lysate: sc-2240

Das Y79-Zelllysat, das von einer menschlichen Retinoblastom-Zelllinie stammt, wird in der wissenschaftlichen Forschung häufig verwendet, um die molekularen Mechanismen zu untersuchen, die dem Netzhautkrebs und der neuronalen Differenzierung zugrunde liegen. Dieses Lysat ist reich an Proteinen, Nukleinsäuren und anderen zellulären Komponenten, die das biochemische Umfeld von Retinoblastomzellen widerspiegeln. Die Forscher verwenden das Y79-Zelllysat zur Untersuchung des RB1-Genwegs, der für die Regulierung der Zellzyklusprogression und die Tumorunterdrückung entscheidend ist. Durch Techniken wie Western Blotting, Immunpräzipitation und Proteomik können Wissenschaftler die Phosphorylierungszustände und Interaktionen von Proteinen analysieren, die an der Zellzykluskontrolle und Apoptose beteiligt sind. Darüber hinaus ist das Y79-Zelllysat wertvoll für die Untersuchung der Rolle von Signalwegen wie Wnt, Notch und Hedgehog, die sowohl für die Krebsentwicklung als auch für die neuronale Differenzierung von entscheidender Bedeutung sind. Dieses Lysat dient als Modell, um die Auswirkungen verschiedener chemischer Modulatoren auf die Genexpression und die Proteinaktivität zu testen und so Einblicke in die zellulären Prozesse zu gewinnen, die das Fortschreiten des Retinoblastoms vorantreiben. Darüber hinaus hilft es bei der Identifizierung neuer Biomarker und potenzieller Zielmoleküle für die weitere Forschung. Die umfassende Anwendung des Y79-Zelllysats in diesen Studien unterstreicht seine Bedeutung für das weitere Verständnis der Krebsbiologie und der Neurogenese.

Y79 Cell Lysate Literaturhinweise:

1. Der architektonische Transkriptionsfaktor High Mobility Group I(Y) ist an der photorezeptorspezifischen Genexpression beteiligt.  |  Chau, KY., et al. 2000. J Neurosci. 20: 7317-24. PMID: 11007889
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3. Vergleichende Analyse der Tumorbiologie und CD133-Positivität bei primären und rezidivierenden duktalen Adenokarzinomen des Pankreas.  |  Welsch, T., et al. 2009. Clin Exp Metastasis. 26: 701-11. PMID: 19488831
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