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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
XRCC4 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-430821 | 20 µg | $397.00 | |||
XRCC4 HDR Plasmid (m) | sc-430821-HDR | 20 µg | $445.00 |
Das murine Gen **Xrcc4** kodiert **XRCC4**, einen zentralen Gerüstfaktor im **Non-homologous end joining**-(NHEJ)-Reparaturweg, der **DNA-Doppelstrangbrüche** behebt. XRCC4 bildet Komplexe mit **DNA-Ligase IV** und **XLF**, um während der **V(D)J-Rekombination** und der allgemeinen Genomerhaltung DNA-Enden zu überbrücken und zu ligieren. Eine Störung von XRCC4 beeinträchtigt die Reparaturtreue von Doppelstrangbrüchen, erhöht die Häufigkeit chromosomaler Translokationen und beeinflusst die Zellzyklus-Checkpoint-Antworten nach genotoxischem Stress. Eine veränderte NHEJ-Kapazität und XRCC4-Dysfunktion sind daher relevant für Untersuchungen zu Mechanismen genomischer Instabilität und DNA-Schadensantwort-Phänotypen in Mausmodellen.
XRCC4 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Xrcc4-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Xrcc4-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das XRCC4 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Xrcc4 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem XRCC4 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Xrcc4-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.