XRCC2 Antikörper (3C190): sc-73278
- XRCC2 Antikörper 3C190 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen human XRCC2
- Empfohlen für die Detektion von XRCC2 aus der Spezies human per WB
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper XRCC2 (3C190) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Die XRCC-Proteine (X-ray repair cross-complementing) sind für die effiziente Reparatur und Aufrechterhaltung der genetischen Stabilität nach DNA-Basisschäden verantwortlich. Diese Gene weisen eine Sequenzähnlichkeit mit dem Hefeprotein Rad5 zur DNA-Reparatur auf. XRCC1 ist ein Protein, das den DNA-Basis-Exzisions-Reparaturweg durch Interaktion mit DNA-Ligase III und DNA-Polymerase unterstützt, um DNA-Einzelstrangbrüche zu reparieren. XRCC2 und XRCC3 sind beide an der Aufrechterhaltung der Chromosomenstabilität während der Zellteilung beteiligt. XRCC2 ist für die effiziente Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination zwischen Schwesterchromatiden erforderlich, und XRCC3 interagiert direkt mit Rad51, um bei der rekombinatorischen Reparatur zu kooperieren. XRCC4 ist ein Zubehörfaktor von DNA-Ligase IV, der DNA mit Nicks oder gebrochenen Enden bevorzugt bindet. XRCC4 bindet an DNA-Ligase IV und verbessert deren Verbindungsaktivität und ist auch an der V(D)J-Rekombination beteiligt. Jegliche Fehlfunktion eines der bekannten Komponenten des DNA-Reparatur-/V(D)J-Rekombinations-Maschinenbaus (Ku-70, Ku-80, DNA-PKCS, XRCC4 und DNA-Ligase IV) führt zur Abortierung des V(D)J-Umbauprozesses und zu einer frühen Blockierung sowohl der T- als auch der B-Zellmaturation.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
XRCC2 Antikörper (3C190) Literaturhinweise:
- XRCC2 ist ein nukleäres RAD51-ähnliches Protein, das für die schadensabhängige RAD51-Fokusbildung benötigt wird, ohne dass eine ATP-Bindung erforderlich ist. | O'Regan, P., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 22148-53. PMID: 11301337
- Ein Xrcc2-Mangel sensibilisiert die Zellen für die Apoptose durch MNNG und die alkylierenden Krebsmedikamente Temozolomid, Fotemustin und Mafosfamid. | Tsaryk, R., et al. 2006. Cancer Lett. 239: 305-13. PMID: 16298473
- Die Bedeutung von XRCC2 bei der Reparatur von DNA-Schäden im Zusammenhang mit RAD51. | Tambini, CE., et al. 2010. DNA Repair (Amst). 9: 517-25. PMID: 20189471
- Assoziation einer verminderten XRCC2-Expression mit Lymphknotenmetastasen in Brustkrebsgeweben. | Bashir, N., et al. 2014. Fam Cancer. 13: 611-7. PMID: 25159888
- Analyse der XRCC2- und XRCC3-Genpolymorphismen bei Bauchspeicheldrüsenkrebs. | Talar-Wojnarowska, R., et al. 2016. Biomed Rep. 4: 236-240. PMID: 26893845
- Funktionelle Analyse von Missense-Varianten in dem mutmaßlichen Brustkrebs-Suszeptibilitätsgen XRCC2. | Hilbers, FS., et al. 2016. Hum Mutat. 37: 914-25. PMID: 27233470
- Auswirkung einer Missense-Variation (p.S150R:AGC>AGG) im XRCC2-Gen auf die Anfälligkeit für kolorektalen Krebs. | Sadat-Larijani, M., et al. 2018. Clin Lab. 64: 233-237. PMID: 29739106
- Eine PRISMA-konforme Meta-Analyse zur Assoziation zwischen X-ray repair cross complementing (XRCC1, XRCC2 und XRCC3) Polymorphismen und Anfälligkeit für Mundkrebs. | Mozaffari, HR., et al. 2021. Gene. 781: 145524. PMID: 33631241
- Korrelationsanalyse zwischen XRCC2-Polymorphismus und Radiosensitivität von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. | He, Y., et al. 2021. Panminerva Med.. PMID: 34486365
- Assoziation von RAD51, XRCC1, XRCC2 und XRCC3 Polymorphismen mit dem Brustkrebsrisiko. | Gupta, P., et al. 2023. Genet Test Mol Biomarkers. 27: 205-214. PMID: 37522793
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
XRCC2 Antikörper (3C190) | sc-73278 | 200 µg/ml | $316.00 |