Molekülstruktur von Xanomeline oxalate, CAS-Nummer: 141064-23-5
Xanomeline oxalate (CAS 141064-23-5)
Alternative Namen:
3-[4-(Hexyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3- yl]-1,2,5,6-tetrahydro-1-methylpyridine oxalate
Anwendungen:
Xanomeline oxalate ist ein funktionell selektiver mAChR-M1-Agonist
CAS Nummer:
141064-23-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
371.45
Summenformel:
C14H23N3OS•C2H2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Xanomeline oxalate (CAS 141064-23-5) Literaturhinweise
- Der Muscarinrezeptor-Agonist Xanomeline hat bei der Ratte ein antipsychotisch ähnliches Profil. | Stanhope, KJ., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 782-92. PMID: 11602695
- Bewertung von [18F]Fluoroxanomelin {5-{4-[(6-[18F]Fluorhexyl)oxy]-1,2,5-thiadiazol-3-yl}-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin} in Muscarin-Knockout-Mäusen. | Kiesewetter, DO., et al. 2007. Nucl Med Biol. 34: 141-52. PMID: 17307122
- Bedeutung und Aussichten für die Entwicklung selektiver Muscarin-Agonisten. | Jakubík, J., et al. 2008. Physiol Res. 57 Suppl 3: S39-S47. PMID: 18481916
- Pharmakologischer Vergleich von Muscarin-Liganden: historische und neuere muscarinische M1-Rezeptor-Agonisten. | Heinrich, JN., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 605: 53-6. PMID: 19168056
- Vorhersagekraft eines MK-801-induzierten Modells der kognitiven Beeinträchtigung bei Mäusen: Implikationen für die potenziellen Grenzen und Herausforderungen der Modellierung kognitiver Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit Schizophrenie in der Präklinik. | Brown, JW., et al. 2014. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 49: 53-62. PMID: 24269664
- Vergleichende Analyse der pharmakologischen Eigenschaften von Xanomelin und N-Desmethylclozapin in Rattenhirnmembranen. | Odagaki, Y., et al. 2016. J Psychopharmacol. 30: 896-912. PMID: 27464743
- Ein neuartiger, vom Muscarinrezeptor unabhängiger Mechanismus der KCNQ2/3-Kaliumkanalblockade durch Oxotremorin-M. | Zwart, R., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 791: 221-228. PMID: 27590358
- Die STEP-Aktivierung durch Gαq-gekoppelte GPCRs steht der Src-Regulierung von NMDA-Rezeptoren entgegen, die die GluN2A-Untereinheit enthalten. | Tian, M., et al. 2016. Sci Rep. 6: 36684. PMID: 27857196
- Oxotremorin-M potenziert NMDA-Rezeptoren durch vom Muscarinrezeptor abhängige und unabhängige Mechanismen. | Zwart, R., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 495: 481-486. PMID: 29127015
- TAK-071, ein positiver allosterischer Modulator des muskarinischen M1-Rezeptors, dämpft Scopolamin-induzierte quantitative Leistungsspektralveränderungen im Elektroenzephalogramm von Cynomolgus-Affen. | Kurimoto, E., et al. 2019. PLoS One. 14: e0207969. PMID: 30856192
- Die Rolle von Kv7.2/Kv7.3 und M1-Muscarinrezeptoren bei der Regulierung der neuronalen Erregbarkeit in hiPsc-Neuronen. | Kreir, M., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 858: 172474. PMID: 31238068
- Pharmakologischer In-vivo-Vergleich von TAK-071, einem positiven allosterischen Modulator des Muscarin-M1-Rezeptors, und Xanomeline, einem Agonisten des Muscarin-M1/M4-Rezeptors, bei Nagetieren. | Mandai, T., et al. 2019. Neuroscience. 414: 60-76. PMID: 31299348
- Verzerrtes Profil von Xanomeline am rekombinanten menschlichen M4 Muscarin-Acetylcholin-Rezeptor. | McDonald, JK., et al. 2022. ACS Chem Neurosci. 13: 1206-1218. PMID: 35380782
- Click-Chemie-gestützte Konjugationsstrategie zur Herstellung von fluoreszierenden Sonden des Dibenzodiazepinon-Typs für M2-Acetylcholinrezeptoren. | Yang, H., et al. 2022. Bioconjug Chem. 33: 2223-2233. PMID: 36327428
Aktivator von:
mAChR M1, und mAChR M3.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Xanomeline oxalate, 10 mg | sc-204402 | 10 mg | $155.00 |