WIBG CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-409500

개요

PYM1은 인간 단백질 WIBG를 암호화하며, WIBG는 메신저 리보핵단백질(mRNP) 생물학의 구성 요소로서 전사 후 유전자 조절을 조율하는 데 관여하는 것으로 알려져 있습니다. WIBG는 전사체의 안정성과 번역에 영향을 미치는 RNA 대사 과정과 연관되어 있어, 증식 및 분화 중인 세포에서 단백질 생성량을 역동적으로 조절하는 데 기여합니다. 이러한 역할을 통해 WIBG는 프로테옴 항상성과 세포 스트레스 반응을 조절하는 경로들과도 교차하며, 이들 경로는 질병과 관련된 맥락에서 흔히 교란됩니다. mRNA 처리와 번역의 조절 이상은 다양한 병적 상태와 연관되어 있으므로, WIBG는 유전자 발현 조절의 기전을 연구하는 데 유용한 표적이 될 수 있습니다.

WIBG CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 PYM1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 PYM1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 PYM1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 WIBG 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 WIBG 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 PYM1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• WIBG 기능에 중요한 PYM1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 PYM1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• WIBG CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 WIBG CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 PYM1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  WIBG HDR 플라스미드 (h) 및 WIBG HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 PYM1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 PYM1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.