WDR73 Antikörper (4A6): sc-517123
- WDR73 Antikörper 4A6 ist ein monoklonales IgG2b (kappa light chain) WDR73 Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-378 entsprechend dem Volllängeprotein WDR73 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von WDR73 aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
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Der WDR73-Antikörper (4A6) ist ein monoklonaler IgG2b-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das WDR73-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-WDR73-Antikörper (4A6) ist als nicht konjugierte Form erhältlich. WDR73, das aus 378 Aminosäuren besteht, zeichnet sich durch seine drei WD-Wiederholungen aus und ist Teil der WD-Wiederholungs-WDR73-Familie, die eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt. Diese WD-Wiederholungen zeichnen sich durch eine konservierte Struktur aus, die typischerweise eine tertiäre Propellerkonfiguration bildet, wodurch WDR73 an wesentlichen Regulationsmechanismen wie Chromatin-Assemblierung, Zellzykluskontrolle, Signaltransduktion, RNA-Prozessierung, Apoptose und vesikulärem Transport beteiligt ist. Das Gen, das WDR73 kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 15, einer Region, die mit mehreren genetischen Störungen in Verbindung gebracht wird, darunter das Angelman-Syndrom und das Prader-Willi-Syndrom, was die Bedeutung von WDR73 für die Aufrechterhaltung der zellulären Integrität und Funktion unterstreicht. Der monoklonale Antikörper WDR73 (4A6) ermöglicht wertvolle Einblicke in die Rolle von WDR73 bei diesen kritischen biologischen Prozessen und deren Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
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WDR73 Antikörper (4A6) Literaturhinweise:
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- Die WD-40-Wiederholung. | van der Voorn, L. and Ploegh, HL. 1992. FEBS Lett. 307: 131-4. PMID: 1644165
- Diagnose und Behandlung von Patienten mit Marfan-Syndrom. | Midla, GS. 2008. JAAPA. 21: 21-5. PMID: 18323350
- Phylogenetische, strukturelle und funktionelle Beziehungen zwischen WD- und Kelch-Repeat-Proteinen. | Hudson, AM. and Cooley, L. 2008. Subcell Biochem. 48: 6-19. PMID: 18925367
- Das C15orf2-Gen in der Region des Prader-Willi-Syndroms unterliegt der genomischen Prägung und der positiven Selektion. | Wawrzik, M., et al. 2010. Neurogenetics. 11: 153-61. PMID: 20020165
- Tyrosinämie Typ 1 und Angelman-Syndrom aufgrund einer väterlichen uniparentalen Isodisomie 15. | Ferrer-Bolufer, I., et al. 2009. J Inherit Metab Dis. 32 Suppl 1: S349-53. PMID: 20033293
- Die alte Familie der WD-Repeat-Proteine als Regulierungsprotein. | Neer, EJ., et al. 1994. Nature. 371: 297-300. PMID: 8090199
- Neuropsychiatrische Aspekte der Tay-Sachs-Krankheit im Erwachsenenalter: zwei Fallberichte mit mehreren neuen Erkenntnissen. | Hurowitz, GI., et al. 1993. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 5: 30-6. PMID: 8428133
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
WDR73 Antikörper (4A6) | sc-517123 | 100 µg/ml | $316.00 |